Table des Matières
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13.2 Sécurité
AVERTISSEMENT
Le moniteur est uniquement compatible avec les capteurs SpO
Avant de démarrer la surveillance d'un patient, assurez-vous que le capteur et la rallonge
sont compatibles avec le moniteur. L'utilisation d'accessoires incompatibles peut réduire les
performances du moniteur.
AVERTISSEMENT
Avant de démarrer la surveillance d'un patient, assurez-vous que le capteur n'est pas
endommagé. Si le capteur SpO
renvoyez-le au fabricant.
AVERTISSEMENT
Vérifiez la peau du patient toutes les deux heures pour vous assurer qu'elle présente une
qualité et une couleur correctes. En cas de modification de la peau, déplacez le capteur.
Repositionnez le capteur au moins toutes les 4 heures. Si le patient ressent une gêne, arrêtez
immédiatement l'utilisation.
AVERTISSEMENT
Ne placez pas de capteur SpO
AVERTISSEMENT
Une mauvaise application d'une sonde d'oxymétrie de pouls avec une pression excessive
pendant des périodes prolongées peut provoquer des lésions de pression.
AVERTISSEMENT
Il est de la responsabilité de l'opérateur de vérifier la compatibilité du moniteur, de la sonde
et du câble avant utilisation, sinon cela pourrait blesser le patient.
AVERTISSEMENT
N'utilisez pas l'appareil dans un environnement IRM.
AVERTISSEMENT
Des niveaux élevés d'oxygène peuvent prédisposer un nouveau-né prématuré à la fibroplasie
rétrocristallinienne.
Dans ce cas, ne configurez PAS la limite d'alarme élevée sur 100 %, ce qui équivaut à
désactiver l'alarme.
La surveillance pO2 transcutanée est recommandée pour les nouveau-nés prématurés
recevant un supplément d'oxygène.
REMARQUE
Le moniteur SC500 fournit un pléthysmogramme normalisé avec indicateur de performance (P.I.)
pour les deux technologies Huntleigh et Nellcor.
REMARQUE
Le moniteur SC500 est étalonné pour afficher la saturation en oxygène fonctionnel.
Les facteurs suivants peuvent affecter la mesure de la SpO
•
Positionnement incorrect du capteur.
•
Présence de colorants intraveineux.
•
Mouvements excessifs du patient.
•
Rayonnement optique environnemental.
•
Température de fonctionnement inadaptée (environnement).
•
Capteur placé sur un membre où se trouve un brassard de pression artérielle ou une perfusion
intraveineuse.
ou son emballage est endommagé, ne l'utilisez pas et
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sur un membre où est installée une perfusion intraveineuse.
2
:
2
approuvés par Huntleigh.
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