capacità di sostituire le batterie dell'apparecchio e di installare il dispositivo in base alle istruzioni
riportate nel manuale.
o
Presupposti linguistici: capacità media di lettura e comprensione del testo nella lingua madre.
o
Esperienze: esperienza basilare con l'installazione e l'uso di dispositivi elettronici semplici con l'ausilio
di apposito manuale.
o
Altre capacità: individuo udente e vedente, mentalmente idoneo all'assistenza di un bambino.
5. Ambiente di destinazione e condizioni d'uso
o
Il dispositivo è impiegabile in ambienti di fornitori di assistenza sanitaria e in ambienti di cure domiciliari.
o
Da utilizzare sotto il materasso con tappetino isolante anti-impregnamento.
o
Non indicato per l'uso sui mezzi di trasporto, in culle non stabilizzate, carrozzine, amache, cesti sospesi
o altri ambienti soggetti a sollecitazioni o scosse.
o
Non superare il limite di peso riportato nel manuale, pena possibile inaffi dabilità nel funzionamento del
dispositivo.
a. Condizioni d'uso
o
Angolo di osservazione: 45°.
o
Distanza di osservazione: da 10 cm a 5 m a seconda delle condizioni luminose.
o
Condizioni luminose circostanti: da 50 lx a 2500 lx.
o
Pressione sonora irradiata 80 dBa 1 m dal dispositivo.
o
Il dispositivo è portatile, a condizione che siano rispettate le condizioni relative all'ambiente e all'im-
piego.
o
Frequenza d'uso: più volte al giorno per 1 anno in ambiente domiciliare oppure quasi ininterrotta-
mente fi no al termine della vita utile presso i fornitori di assistenza sanitaria.
o
È indispensabile rispettare il periodo di utilizzabilità della base di rilevazione (2 anni) e dell'unità di
comando (10 anni).
b. Condizioni ambientali – vedi Dati tecnici sopra
Contenuto della confezione:
Tavoletta sensori, unità di valutazione, prolunga di 5 m, giunto a T, supporto in plastica da parete, 2 tovaglie
antibatteriche, 2 pile alcaline di tipo AA LR6 1,5 V.
Il periodo d'utilizzo del prodotto è di 2 anni (dalla data della vendita).
La certifi cazione è stata effettuata dall'organismo di notifi ca EZU Praha No. 1014.
Il prodotto è stato sottoposto a test clinici ed è stato registrato presso il Ministero della Sanità della Re-
pubblica Ceca quale dispositivo medico di classe Ilb.
JABLOTRON ALARMS a.s. con la presente è a dichiarare che BM-02 è conforme alle
rispettive norme comunitarie armonizzate: Direttive n.: MDD 93/42/EHS e 2007/47/ES
e 2011/65/EU (RoHS). Per l'originale della dichiarazione di conformità visitare
www.jablotron.com - sezione Download.
Annotazione: Non gettare le pile scariche nel cestino ma consegnarle al centro di raccolta diffe-
renziata. Nonostante che il prodotto non contenga alcun materiale dannoso, non gettarlo tra
i rifi uti ma consegnarlo al rivenditore o direttamente al produttore.
Ti invitiamo a consultare il sito web www.monitornanny.com per individuare il rappresentante rivenditore sul
tuo territorio per contatti e supporto tecnico.
Data di emissione: 2024-07-01 (ver. 24)
PRODUTTORE E FORNITORE:
JABLOTRON ALARMS a.s.
Pod Skalkou, 4567/33, 466 01 Jablonec nad Nisou, REPUBBLICA CECA
www.monitornanny.com | support@monitornanny.com
71
MFV52124
(859405253BM02ES)
IT