4. Určený minimální profi l uživatele
o
Věk: 12 a více let, se schopností úsudku přiměřeného jeho věku.
o
Znalosti a schopnosti: slyšící a vidomý jedinec, mentálně způsobilý k péči o dítě, schopný rozli-
šovat barvy a významy signálních světelných indikátorů, schopnost vyměnit baterie v přístroji a
instalace zařízení dle instrukcí v návodu.
o
Jazykové předpoklady: průměrná schopnost číst a porozumět textu v rodném jazyce.
o
Zkušenosti: základní zkušenost s instalací a ovládáním jednoduchého elektronického zařízení
s pomocí návodu.
5. Určené prostředí a podmínky používání
o
Je určeno k použití v prostředí u poskytovatelů zdravotní péče a v domácím prostředí.
o
Je určeno k použití pod matrací s izolační podložkou chránící proti prosáknutí.
o
Není určeno k přímému ani nepřímému kontaktu s pacientem.
o
Není určen k použití v dopravních prostředcích, v nearetovaných kolébkách, kočárcích, houpacích
sítích, zavěšených koších, v prostředí snadno přenášejících otřesy a vibrace.
o
Není určeno k přetěžování nad váhový limit stanovený v návodu, které může vést k nespolehlivé
funkci.
a. Uživatelské podmínky
o
Pozorovací úhel: 45°.
o
Pozorovací vzdálenost: 10 cm až 5 m v závislosti na světelných podmínkách.
o
Okolní světelné podmínky: 50 lx až 2500 lx.
o
Vyzařovaný akustický tlak 80 dBa 1 m od zařízení.
o
Zařízení je přenosné při dodržení určených podmínek prostředí a použití.
o
Četnost používání zařízení: několikrát denně po dobu 1 roku v domácím prostředí až téměř
nepřetržitě po – dobu použitelnosti u poskytovatelů zdravotní péče (četnost používání není
výrobcem omezena).
o
Je nutné respektovat dobu použitelnosti pro snímací podložku, která činí 2 roky, a vyhodnocovací
jednotku, která činí 10 let.
b. Okolní podmínky – viz Technické údaje výše
Obsah balení:
snímací podložka, vyhodnocovací jednotka, prodlužovací kabel 5 m, spojovací zásuvka, plastový úchyt na
stěnu, 2x antibakteriální ubrousek, 2x alkalická baterie typ AA LR6 1,5 V.
Doba použitelnosti výrobku je 2 roky (od data prodeje).
Certifi kace provedena oznámeným subjektem EZU Praha č . 1014.
Vý robek byl klinicky hodnocen a je registrová n Ministerstvem zdravotnictví Č R jako zdravotnický prostř edek tř . IIb.
JABLOTRON ALARMS a.s. prohlaš uje, ž e vý robek BM-02 je ve shodě se základními
požadavky a příslušnými ustanoveními NV č. 54/2015 Sb (MDD 93/42/EHS + 2007/47/
ES) a NV č. 481/2012 Sb. (2011/65/EU) (RoHS) Originá l prohlá š ení o shodě je na
www.jablotron.com.
Pozná mka: Po použ ití baterie nevyhazujte do koš e, ale odevzdejte do sbě rné ho mí sta.
Vyrobek, ač koliv neobsahuje ž á dné š kodlivé materiá ly, nevyhazujte do odpadků , ale př edejte
prodejci nebo př í mo vý robci.
Datum vydání: 2024-07-01 (ver. 24)
VÝ ROBA, PRODEJ A SERVIS:
JABLOTRON ALARMS a.s.
Pod Skalkou 4567/33, 466 01 Jablonec nad Nisou
nanny@jablotron.cz |
www.nanny.cz
ZÁ KAZNICKÁ LINKA: 732 222 555 |
VRATKY A REKLAMACE:
zakaznicka.linka@jablotron.cz
https://www.nanny.cz/vratky-reklamace/
23
MFV52124
(859405253BM02ES)
CS