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Manuel d'utilisation
H.18 Notification aux États membres
L'utilisateur et/ou le patient doivent signaler au fabricant, ou à l'autorité compétente de l'État membre
dans lequel réside l'utilisateur et/ou le patient, tout incident grave lié au dispositif.
H.19 Informations relatives à la garantie
Ce dispositif est considéré comme du matériel fourni par GE Healthcare. Seul le personnel de
maintenance de GE Healthcare est autorisé à réparer le dispositif. Toute tentative de réparation non
autorisée du matériel pendant la période de garantie annule cette dernière. Il incombe à l'utilisateur de
signaler la nécessité d'un entretien à GE Healthcare ou à l'un de ses représentants agréés.
H.20 Étiquetage du produit et de l'emballage
Les illustrations et les tableaux suivants décrivent les étiquettes et leur emplacement sur votre
dispositif et son emballage.
Contactez le représentant technique local de GE Healthcare si l'équipement :
• est endommagé ;
• a été ouvert par accident ;
• a été exposé à un environnement ne répondant pas aux conditions requises.
H.20.1 Emplacements des étiquettes sur le matériel MAC 5 A4
Tableau H-6 Description des étiquettes placées sur le côté droit du dispositif
Élément Étiquette
1
Symbole d'avertissement
général
2
Étiquette spécifique du
pays
3
Étiquette du numéro de
série
5864335-021-1
Documentation générale de l'utilisateur. Droits d'auteur - General Electric Company. Propriété de GE. Reproduction et/ou distribution interdites.
Description
Pour une explication de l'étiquette, voir
ge
341.
Informations sur l'enregistrement dans le pays.
Identification du dispositif. Pour une description du contenu de la plaque, voir
H.21 Étiquette du numéro de série à la page
MAC5 A4/MAC5 A5/MAC5 Lite Système d'analyse ECG de repos
H.18 Notification aux États membres
H.23 Description des symboles à la pa-
339.
327/352
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