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Manuel d'utilisation
ATTENTION
RISQUE LIÉ À LA MISE AU REBUT
En fin de vie, le produit décrit dans ce manuel, ainsi que ses accessoires, doit
être mis au rebut conformément aux réglementations locales, fédérales et nationales
correspondantes en vigueur.
Si vous avez des questions concernant la mise au rebut du produit, contactez GE ou ses
représentants.
ATTENTION
DISPOSITIFS INTERCONNECTÉS
Lorsque plusieurs éléments d'un dispositif médical sont interconnectés, la somme des
courants de fuite doit être conforme au courant de fuite selon CEI 60601-1.
Ne connectez le dispositif qu'à des consommables et des accessoires approuvés par GE.
ATTENTION
ISOLATION DE L'ALIMENTATION SECTEUR
N'installez pas le dispositif de sorte qu'il soit difficile de le débrancher de l'alimentation
secteur.
H.8 Classification du dispositif médical
Le dispositif est classé comme suit, en vertu de la norme CEI 60601-1.
Tableau H-2 Classifications du dispositif médical
Catégorie
Type de protection contre les chocs électriques
Degré de protection contre les chocs électriques
Degré de protection contre la pénétration dangereuse de
corps solides et de liquides
Niveau de sécurité en présence d'un mélange anesthésiant
inflammable air-oxygène ou air-protoxyde d'azote
Méthode(s) de stérilisation ou de désinfection recomman-
dée(s) par le fabricant
Mode de fonctionnement
5864335-021-1
Documentation générale de l'utilisateur. Droits d'auteur - General Electric Company. Propriété de GE. Reproduction et/ou distribution interdites.
Classification
Classe I, source d'énergie électrique interne
Pièce appliquée de type CF avec protection contre la
défibrillation
Le code de protection contre la pénétration (IP) de ce
dispositif est IP 20.
Équipement non adapté à une utilisation en présence
d'un mélange anesthésiant inflammable air-oxygène ou
air-protoxyde d'azote.
Non applicable
Fonctionnement continu
MAC5 A4/MAC5 A5/MAC5 Lite Système d'analyse ECG de repos
H.8 Classification du dispositif médical
321/352
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