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Manuel d'utilisation du système automatisé de microbiologie BD Phoenix™ M50
Sur la base des résultats du test intégré (BIT) ainsi que des paramètres de temps et
d'alimentation, le système est capable de détecter si les mesures réalisées par les sources
lumineuses ultraviolettes (UV) ou visibles (DEL du test) sont en dehors des limites de
tolérance. Cet état hors limites prend deux formes essentiellement :
1.
l'écart est suffisant pour que les résultats de la galerie soient invalidés (le test de la galerie
pour cet étage est annulé), les positions de l'étage bloquées et la source lumineuse
réglée automatiquement dès que toutes les galeries présentes dans l'instrument ont
terminé les tests.
2.
l'écart est compris dans des limites qui n'affectent pas les résultats de la galerie ;
cependant, toutes les positions disponibles sont bloquées ; dès que toutes les galeries
présentes dans l'étage considéré ont achevé les tests ou ont été sorties et un réglage
automatique de la source lumineuse s'opère.
En présence de l'une de ces conditions, les codes d'erreur et les sous-codes de type E
fournissent des informations pour chacun des étages.
2.5
Sécurité et précautions
Pour le diagnostic in vitro.
Tous les échantillons provenant de patients et de cultures microbiennes sont potentiellement
infectieux et doivent donc être traités en prenant les précautions d'usage. Consulter le manuel
du CDC intitulé Biosafety in Microbiological and Biomedical Laboratories, 5ème édition, 2009,
ainsi que toute autre documentation recommandée.
Une fois les galeries inoculées, elles doivent être manipulées avec précaution jusqu'au
moment de leur introduction dans l'instrument.
2.5.1
Résumé des mises en garde et des avertissements
La protection assurée par cet équipement peut être affectée si l'équipement n'est pas
l
utilisé conformément aux instructions de ce manuel.
En raison de la taille et du poids de l'instrument BD Phoenix™ M50, deux personnes sont
l
nécessaires pour le soulever en l'absence de dispositifs mécaniques de levage.
Tous les utilisateurs du système doivent se familiariser avec tous les indicateurs et
l
commandes avant de commencer à utiliser l'instrument.
Prendre les précautions habituelles contre les dangers microbiologiques. Tous les
l
échantillons doivent être manipulés conformément aux recommandations du CDC-NIH,
aux directives du CLSI ou des institutions locales relatives au sérum, au sang ou à tout
autre liquide physiologique humain potentiellement infectieux. Stériliser à l'autoclave les
récipients contenant les échantillons et les autres matériaux contaminés avant de les
mettre au rebut.
Il est également recommandé de porter des blouses de laboratoire jetables et des lunettes
l
de protection pour toute opération réalisée à proximité de l'instrument.
La porte de l'instrument est verrouillée électromagnétiquement et contrôlée par le logiciel
l
de l'instrument. Ne jamais tenter de forcer le mécanisme de verrouillage ni d'ouvrir la porte
alors que l'icône de déverrouillage n'est pas affichée. Une rotation manuelle du carrousel
peut causer des blessures graves. Si le carrousel n'est pas complètement à l'arrêt lorsque
la porte est ouverte, contacter immédiatement BD pour procéder à une réparation. Ne
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