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Manuel d'utilisation du système automatisé de microbiologie BD Phoenix™ M50
NOM DU SUBSTRAT
D-MANNITOL
CITRATE
ACETATE
ADONITOL
MALONATE
ACIDE ALPHA-
CETOGLUTARIQUE
ACIDE TIGLIQUE
CONTROLE POSITIF
FLUORESCENT
L-PROLINE-NITROANILINE
GAMMA-L-GLUTAMYL-
NITROANILINE
BIS (P-NITROPHENOL)
PHOSPHATE
P-NITROPHENOL-BD-
GLUCOSIDE
BETA-ALLOSE
N-ACETYL-GALACTOSAMINE
N-ACETYL-GLUCOSAMINE
SORBITOL
SUCROSE
ACIDE GALACTURONIQUE
MALTULOSE
L-RHAMNOSE
BETA-GENTIOBIOSE
DEXTROSE
D-GALACTOSE
D-FRUCTOSE
ACIDE D-GLUCONIQUE
D-MELIBIOSE
L-ARABINOSE
METHYL-B-GLUCOSIDE
ORNITHINE
220
CODE
PRINCIPE
C_DMNT
C_CIT
C_ACT
L'utilisation d'une source de carbone
C_ADO
entraîne une réduction de l'indicateur
C_MLO
à base de résazurine.
C_KGA
C_TIG
Contrôle pour standardiser les
FLR_CTL
résultats de substrat fluorescent.
L'hydrolyse enzymatique du substrat
N_LPROT
amide non coloré libère de la p-
nitroaniline
N_LGGH
jaune.
P_BPHO
L'hydrolyse enzymatique du
glycoside non coloré substitué par
l'aryl libère du p-nitrophénol jaune.
P_BDGLU
R_BALL
R_NGA
R_NGU
R_DSBT
R_DSUC
R_GRA
R_MTU
L'utilisation d'hydrates de carbone
R_LRHA
entraîne une diminution du pH et une
modification de l'indicateur (rouge de
R_BGEN
phénol).
R_DEX
R_DGAL
R_DFRU
R_DGUA
R_DMLB
R_LARA
R_MBGU
L'utilisation de l'ornithine entraîne
une élévation du pH et une
S_ORN
modification de l'indicateur
fluorescent.
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