Table des Matières
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Contrôlez de temps en temps la perfusion, la circulation et la fonction du membre relié au brassard. Des mesures
répétées du NIBP peuvent provoquer des hématomes, une ischémie du membre et d'autres blessures du membre. Des
tuyaux souples tordus ou bloqués peuvent conduire à des troubles prolongés de la circulation sanguine et donc à des
blessures.
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Enseignez au patient à se détendre, se reposer et ne pas bouger pendant le gonflage et la me de la pression. Les
mouvements du patient peuvent induire des artefacts ou des erreurs.
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La position du patient, son état physique et d'autres facteurs peuvent influencer la mesure de la pression.
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Évitez de placer le brassard de pression artérielle sur le bras proche d'une mastectomie.
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Évitez d'appliquer le brassard sur un membre blessé car la blessure pourrait s'aggraver. Utilisez avec prudence sur les
patients atteints de maladies dermatologiques, de lacérations sous-cutanées ou d'autres lésions tégumentaires car il
existe un risque de lésion de la peau pendant les mesures électroniques de NIBP. Respectez une pratique clinique
prudente, basée sur les preuves, afin de déterminer si une mesure électronique de la pression artérielle est sûre pour
ces patients.
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Les patients ayant des problèmes graves de coagulation peuvent avoir un risque accru d'hématomes.
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Évitez d'appliquer le brassard sur un membre portant un cathéter, un shunt artérioveineux ou une pompe à perfusion.
La pression du brassard peut endommager les tissus autour du cathéter, du shunt ou de l'aiguille de perfusion, ou
perturber le flux de la perfusion.
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Pour éviter que des maladies ou des infections ne puissent se propager, les brassards de pression artérielle réutilisables
doivent être nettoyés après chaque utilisation par un patient. Les brassards de pression artérielle jetables ne doivent
pas être utilisés sur plusieurs patients.
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Le gonflage du brassard de NIBP peut provoquer la dégradation temporaire du monitorage des autres paramètres
venant du même membre, y compris les mesures de pression invasive et de SpO2. Placez le capteur de SpO2 et le
brassard de NIBP sur différents membres, le cas échéant.
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Les mesures de NIBP peuvent être inexactes en cas d'arythmie, d'artefact de mouvement, de grelottement ou de
tremblement du patient.
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Les brassards de NIBP et les tuyaux souples fournis avec Surveyor ne contiennent PAS de latex. Si le patient présente
une réaction allergique ou des éruptions cutanées, ôtez immédiatement le brassard.
Avertissements relatives à la pression invasive
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Toutes les procédures invasives impliquent des risques pour le patient. Utilisez une technique aseptique. Respectez les
instructions du fabricant de cathéter et les directives de l'hôpital.
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Veillez à ce qu'aucune partie des connexions du patient ne touche un matériau électriquement conducteur dont la
masse.
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Utilisez uniquement des transducteurs de pression invasive qui peuvent résister à une défibrillation selon la norme
ANSI/AAMI BP22.
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Un choc mécanique subi par le transducteur de pression artérielle invasive peut provoquer plusieurs décalages
importants du réglage à zéro et de l'étalonnage, et provoquer des lectures erronées.
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INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE L'UTILISATEUR
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