Table des Matières
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INFORMATIONS SUR LA SÉCURITÉ DE
L'UTILISATEUR
Avertissement :
Attention :
Remarque :
Avertissement(s)
•
Ce manuel fournit des informations importantes sur l'utilisation et la sécurité de cet appareil. Le non-respect
des procédures d'utilisation, un usage impropre ou un détournement de l'usage de l'appareil, ou le non-respect
des spécifications et des recommandations pourraient entraîner un risque accru envers les utilisateurs, les
patients et les autres personnes présentes à proximité, mais également endommager l'appareil.
•
L'appareil acquiert et présente des données reflétant l'état physiologique d'un patient qui, lorsqu'elles sont
examinées par un médecin ou clinicien expérimenté, peuvent être utiles à l'établissement d'un diagnostic ;
néanmoins, les données ne doivent pas être utilisées comme unique moyen d'établir le diagnostic du patient.
•
Les utilisateurs sont supposés être des cliniciens professionnels diplômés connaissant les procédures médicales et les
soins à apporter aux patients, et dûment formés à l'utilisation de cet appareil. Avant toute tentative d'utilisation de
cet appareil pour des applications cliniques, l'opérateur doit avoir lu et compris le contenu du manuel et de tout
document d'accompagnement. Des connaissances ou une formation inadéquates pourrait accroître les risques envers
les patients et autres personnes présentes à proximité ou endommager l'appareil. Contacter le service après-vente de
Mortara pour tout renseignement sur les possibilités de complément de formation.
•
Pour garantir la sécurité électrique en fonctionnement sur l'alimentation secteur (~), l'appareil doit être
raccordé à une prise de qualité hospitalière.
•
Pour assurer la sécurité de l'opérateur et du patient concernés, les équipements et accessoires périphériques
utilisés qui peuvent entrer en contact direct avec le patient doivent être conformes aux normes UL 60601-1,
CEI 60601-1 et CEI 60601-2-25. Utiliser uniquement les pièces et accessoires fournis avec l'appareil et
disponibles auprès de Mortara Instrument, Inc.
•
Les câbles patient destinés à l'appareil comportent une résistance série (9 kiloohms minimum) sur chaque
dérivation à titre de protection anti-défibrillation. Il convient de vérifier avant chaque utilisation que les câbles
patient ne sont ni fissurés ni cassés.
•
Les éléments conducteurs du câble patient, les électrodes et les raccordements de parties appliquées de type CF,
y compris le conducteur neutre du câble patient et des électrodes, ne doivent pas entrer en contact avec d'autres
éléments conducteurs, y compris le conducteur de mise à la terre.
•
Les électrodes d'ECG pouvant provoquer des irritations de la peau ; il convient de vérifier que le patient ne
présente aucun signe d'irritation ou d'inflammation.
•
Pour éviter toute blessure grave ou mortelle durant la défibrillation du patient, ne pas toucher l'appareil ni les
câbles du patient durant cette opération. De plus, le positionnement correct des palettes de défibrillation par
rapport aux électrodes est indispensable pour réduire au maximum les effets nuisibles pour le patient.
Indique un risque potentiel de dommage corporel.
Indique un risque potentiel de dommage matériel.
Fournit des informations complémentaires sur l'utilisation de l'appareil.
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