Mortara S12 Manuel D'utilisation page 44

Tableau X-1 Déclaration et directives du fabricant : Émissions électromagnétiques
L'appareil est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que spécifié dans le tableau ci-dessous.
Il incombe à l'acquéreur ou à l'utilisateur de l'appareil de vérifier qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test des émissions
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions harmoniques
CEI 61000-3-2
Fluctuations de tension/
émissions de flickers
CEI 61000-3-3
Tableau X-2 Déclaration et directives du fabricant : Immunité électromagnétique
L'appareil est conçu pour être utilisé dans un environnement électromagnétique tel que spécifié dans le tableau ci-dessous.
Il incombe à l'acquéreur ou à l'utilisateur de l'appareil de vérifier qu'il est utilisé dans un tel environnement.
Test immunitaire Niveau de test CEI 60601
Décharges ± 6 kV avec contact
électrostatiques ± 8 kV dans l'air
(DES)
EN 61000-4-2
Transitoires ± 2 kV pour les lignes
électriques d'alimentation
rapides/en salves ± 1 kV pour les lignes
EN 61000-4-4 d'entrée/sortie
Surtensions ± 1 kV en mode différentiel
CEI 61000-4-5 ± 2 kV en mode commun
Fluctuations et < 5 % UT pour 0,5 cycles
coupures de tension 40 % UT pour 5 cycles
70 % UT pour 25 cycles
< 5 % UT pour 5 s
Champ magnétique 3 A/m
à la fréquence
d'alimentation
(50/60 Hz)
CEI 61000-4-8
REMARQUE : UT est la tension alternative du secteur avant application du niveau de test.
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Conformité Environnement électromagnétique : directives
Groupe 1 Le moniteur de patient Surveyor utilise l'énergie RF uniquement pour son
fonctionnement interne. Par conséquent, ses émissions RF sont très faibles
et peu susceptibles de provoquer une interférence avec un équipement
électronique avoisinant.
Classe A Le moniteur de patient Surveyor convient à tous les établissements autres
que domestiques et à ceux directement connectés au réseau d'alimentation
électrique public basse fréquence qui alimente les immeubles à usage
résidentiel.
Non applicable
Non applicable
Niveau de conformité
± 6 kV avec contact
± 8 kV dans l'air
± 2 kV pour les lignes
d'alimentation
± 1 kV pour les lignes
d'entrée/sortie
± 1 kV en mode différentiel
± 2 kV en mode commun
< 5 % UT pour 0,5 cycles
40 % UT pour 5 cycles
70 % UT pour 25 cycles
< 5 % UT pour 5 s
3 A/m
COMPATIBILITÉ ÉLECTROMAGNÉTIQUE (CEM)
Environnement électromagnétique :
directives
Le sol doit être en bois, en béton ou revêtu de
carreaux de céramique. Si le sol est recouvert
d'un matériau synthétique, l'humidité relative
doit atteindre 30 % au moins.
La qualité de l'alimentation secteur doit être
celle d'un environnement commercial ou
hospitalier courant.
La qualité de l'alimentation secteur doit être
celle d'un environnement commercial ou
hospitalier courant.
Notez que le monitorage est interrompu au
niveau « < 5 % UT pour 5 s » mais l'appareil
reste sûr (spécifié dans EN 60601-1-2).
Les champs magnétiques de fréquence
d'alimentation doivent être aux niveaux
caractéristiques d'un environnement
commercial ou hospitalier courant.