SORIN GROUP 200-100 Mode D'emploi page 31

Kanülü hiçbir Ģekilde kesmeyin veya üzerinde değiĢiklik yapmayın. Kanülün kesilmesi, trombojenik veya
embolik olabilecek partikülleri serbest bırakabileceğinden cihazı kullanılamaz duruma getirebilir.
Damarın kanülün takılmasına yetecek çapta olduğundan emin olun.
Çıkarma iĢlemi mutlaka doğrudan görerek yapılmalıdır.
Ürüne kan ve/veya vücut sıvıları bulaĢabileceğinden, kullanıldıktan sonra dikkatli taĢınmalıdır. Cihaz
kullanıldığı ülkenin düzenlemelerine uygun Ģekilde imha edilmelidir.
TEKRAR KULLANMAYIN. TEKRAR STERĠLĠZE ETMEYĠN.
ÖNLEMLER
DĠKKAT: Federal Yasa (ABD) bu cihazın satıĢını hekim tarafından veya hekim sipariĢiyle yapılacak
Ģekilde kısıtlar.
Kullanmadan önce tüm bağlantıların güvenli olduğunu doğrulayın.
Kullanmadan önce, obtüratörü kanüle sıkıca oturacak Ģekilde yerleĢtirin.
KULLANIM TALİMATLARI
Paket açılmadığı veya hasar görmediği sürece Steril Ġçerik/Apirojenik Sıvı Yolu içerir. Etilen Oksit ile sterilize
edilmiĢtir.
1. RAP FV Kanülü'nü, aseptik bir teknik kullanarak steril paketinden çıkarın ve steril bir alana koyun.
2. Femoral baypas kanülasyonu kesik atılıp doğrudan görerek veya standart Seldinger tekniği kullanılarak
gerçekleĢtirilir.
UYARI: Damarın kanülün takılmasına yetecek çapta olduğundan emin olun.
3. Kullanmadan önce obtüratörü kanüle yerleĢtirin. Obtüratör iyice yerleĢmeli ve kanülün vida kapaklı
konektörüne sıkıca oturmalıdır.
4. Obtüratörü/kanülü kılavuz telin üzerinde ilerletin. Belirgin bir direnç varsa ilerletmeyin.
5. Obtüratörü ve kılavuz teli çıkarın.
6. Obtüratör çıkarıldıktan sonra, ekstrakorporeal devreye bağlanmadan önce kanüle tel takviye ile vida kapaklı
konektör arasındaki bölgeden klemp yapılabilir.
İMHA ETME
Ürüne kan ve/veya vücut sıvıları bulaĢabileceğinden, kullanıldıktan sonra dikkatli taĢınmalıdır. Cihaz kullanıldığı
ülkenin düzenlemelerine uygun Ģekilde imha edilmelidir.
KULLANILMIŞ ÜRÜN İADESİ
Bu ürünün herhangi bir sebeple iade edilmesi gerekiyorsa, lütfen, özel açıklamalar için satıĢ temsilcinizle görüĢün.
Eğer ürün kan veya vücut sıvısıyla temas etmiĢse, ambalajlanmadan önce iyice temizlenmeli ve dezenfekte
edilmelidir. Sevkiyat sırasında hasar görmesini önlemek için orijinal kutusu içinde veya buna denk özellikte bir
kutu içinde gönderilmelidir.
Ürünü iade sevkiyatı için uygun şekilde hazırlamak ve açıklamasını yapmak sağlık kuruluşunun sorumluluğudur.
Kan yoluyla bulaşan bulaşıcı hastalıklara maruz kalmış ürünleri iade etmeyin.
Sorin Group USA, Inc.
966100702, Rev. C
ABD DıĢında Yer Alan MüĢteriler için
UYARI
31 Turkish/Türkçe