SORIN GROUP 200-100 Mode D'emploi page 17

Denne kanyle er udelukkende til kortvarig brug (<6 timer).
Kanylen må ikke tilskæres eller ændres på nogen måde. Tilskæring af kanylen kan frigøre partikler,
hvilket kan føre til trombose eller emboli og gøre udstyret ubrugeligt.
Sørg for at det kar, der anvendes, har en passende størrelse med tilstrækkelig plads til indføring af
kanylen.
Fjernelse skal altid finde sted under visualisering.
Produktet skal håndteres forsigtigt efter brug, da det kan være kontamineret med blod og/eller
kropsvæsker. Bortskaffelse skal ske i overensstemmelse med gældende regler i det aktuelle land.
MÅ IKKE GENBRUGES. MÅ IKKE RESTERILISERES.
FORHOLDSREGLER
FORSIGTIG: Amerikansk lov (USA) begrænser dette udstyr til salg af eller på ordinering af en læge.
Kontroller før brug, at alle forbindelser er sikre.
Sæt obturatoren fast ind i kanylen før brug, så den sidder sikkert.
BRUGSVEJLEDNING
Sterilt indhold/non-pyrogen væskebane, medmindre pakken er åbnet eller beskadiget. Steriliseret med
ethylenoxid.
1. Tag RAP FV-kanylen ud af den sterile pakke ved brug af aseptisk teknik, og anbring den i det sterile område.
2. Femoral bypass-kanylering foretages enten under direkte visualisering ved fremlægning eller via standard
Seldinger-teknik.
ADVARSEL: Sørg for at det kar, der anvendes, har en passende størrelse med tilstrækkelig plads til
indføring af kanylen.
3. Sæt obturatoren fast ind i kanylen før brug, så den sidder sikkert. Obturatoren skal passe godt ind i og op til
kanylens modhagebøsning.
4. Før obturatoren/kanylen frem over guidewiren. Den må ikke føres frem, hvis der mærkes betydelig modstand.
5. Fjern obturatoren og guidewiren.
6. Efter fjernelse af obturatoren kan kanylen afklemmes i området mellem wireforstærkningen og
modhagebøsningen før forbindelse med det ekstrakorporale kredsløb.
BORTSKAFFELSE
Produktet skal håndteres forsigtigt efter brug, da det kan være kontamineret med blod og/eller kropsvæsker.
Bortskaffelse skal ske i overensstemmelse med gældende regler i det aktuelle land.
RETURNERING AF AN VENDT PRODUKT
Kontakt salgsrepræsentanten for specifikke vejledninger, hvis dette produkt af nogen årsag skal returneres.
Hvis produktet har været i kontakt med blod eller legemsvæsker, skal det gøres grundigt rent og desinficeres
inden indpakning. Det skal forsendes i enten den originale eller en tilsvarende kasse for at forhindre beskadigelse
under forsendelsen.
Det er sundhedsinstitutionens ansvar at klargøre og identificere produktet til returforsendelsen. Produkter, der har
været udsat for blodbårne, smittefarlige sygdomme, må ikke returneres.
Sorin Group USA, Inc.
966100702, Rev. C
Til kunder udenfor USA
FORSIGTIG
17 Danish/Dansk