SORIN GROUP 200-100 Mode D'emploi page 24

Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 5
Unngå å skjære i eller modifisere kanylen. Hvis du skjærer i kanylen, kan det komme ut partikler som kan
være trombogene eller emboliske og gjøre produktet ubrukelig.
Påse at karet som brukes, har stor nok diameter til at kanylen kan føres inn på riktig måte.
Produktet skal alltid fjernes under visualisering.
Produktet skal håndteres med forsiktighet etter bruk, da det kan være kontaminert med blod og/eller
kroppsvæsker. Kast produktet i samsvar med gjeldende forskrifter i landet der det anvendes.
SKAL IKKE GJENBRUKES. SKAL IKKE STERILISERES PÅ NYTT.
FORHOLDSREGLER
OBS! Ifølge føderal lovgivning (USA) skal dette produktet bare selges eller foreskrives av lege.
Kontroller at alle brukerkoblinger på produktet sitter godt før bruk.
Stikk obturatoren godt inn i kanylen før bruk, slik at den sitter riktig.
ANVISNINGER FOR BRUK
Sterilt innhold / ikke-pyrogen væskebane med mindre pakningen er åpnet eller skadet. Sterilisert med etylenoksid.
1. Bruk aseptisk teknikk: Ta RAP FV-kanylen ut av den sterile pakningen, og legg den på det sterile feltet.
2. Innlegging av kanylen i vena femoralis utføres ved direktesyn enten via venotomi eller standard Seldinger-
teknikk.
ADVARSEL: Påse at karet som brukes, har stor nok diameter til at kanylen kan føres inn på riktig
måte.
3. Stikk obturatoren inn i kanylen før bruk. Obturatoren skal sitte godt fast i kanylen, ved siden av
mothakekoblingen.
4. Før obturatoren/kanylen over mandrengen. Før ikke videre inn hvis det er vesentlig motstand.
5. Ta ut obturatoren og mandrengen.
6. Når obturatoren er fjernet, kan kanylen klemmes av i området mellom metalltrådforsterkningen og
mothakekoblingen før kobling til den ekstrakorporale kretsen.
KASTING ETTER BRUK
Produktet skal håndteres med forsiktighet etter bruk, da det kan være kontaminert med blod og/eller
kroppsvæsker. Kast produktet i samsvar med gjeldende forskrifter i landet der det anvendes.
TILBAKELEVERING AV BRUKTE PRODUKTER
Dersom produktet må tilbakeleveres av hvilken som helst grunn, ta kontakt med din salgsrepresentant for
spesifikke instrukser.
Hvis produktet har vært i kontakt med blod eller kroppsvæsker, må det rengjøres og desinfiseres grundig før det
innpakkes. Det må sendes enten i original emballasje eller tilsvarende emballasje for å unngå skade under
forsendelsen.
Det er helseinstitusjonens ansvar å tilstrekkelig forberede og identifisere produktet for tilbakelevering. Ikke
returner produkter som har blitt utsatt for blodbårne infeksjonssykdommer.
Sorin Group USA, Inc.
966100702, Rev. C
For kunder utenfor USA
FORSIKTIG
24
Norwegian/Norsk

Publicité

Table des Matières
loading

Ce manuel est également adapté pour:

200-150

Table des Matières