Masimo RD SET E1 Mode D'emploi page 87

Ušný senzor RD SET™ E1®
Ušný senzor pre jedného pacienta
Len pre jedného pacienta
Pred použitím senzora sa používateľ musí dôkladne oboznámiť s príručkou na obsluhu monitora
a týmto návodom na použitie.
INDIKÁCIE
Ušný senzor RD SET™ E1® je určený na použitie pre jedného pacienta na trvalé neinvazívne monitorovanie funkčnej satu-
rá cie arteriálneho hemoglobínu kyslíkom (SpO
u dospelých a detí (s hmotnosťou > 30 kg), s dobrým alebo slabým prekrvením, v nemocniciach, zariadeniach nemocničného
typu, v mobilnom aj domácom prostredí.
KONTRAINDIKÁCIE
Ušný senzor RD SET E1 je kontraindikovaný u pacientov, u ktorých sa prejavuje alergická reakcia na výrobky z penovej gumy
alebo adhezívnu pásku, alebo u pacientov so známkami začervenania, opuchu, infekcie alebo porušenia pokožky na mieste
aplikácie senzora vrátane vnútornej strany ucha a za uchom. Senzor sa nesmie aplikovať na miesta, kde je ucho prepichnuté.
Pozrite si obr. č. 1. Senzor sa nesmie používať u pacientov, ktorých vnútorná časť ucha (cavum conchae [A]) (referenčne sú
uvedené aj vyvýšenina na ušnici [B], ušný lalok [C] a rameno závitu [D]) nie je dostatočné veľká na to, aby sa v nej umiestnená
časť s emitorom senzora nedotýkala vyvýšeniny na ušnici alebo ramena závitu. Senzor nie je určený na dlhodobejšie použí-
vanie na jednom mieste monitorovania. V prípade potreby rozsiahlejšieho monitorovania sa senzor musí presunúť na opačné
ucho. Ak senzor nemožno presunúť, odporúča sa použiť adhezívny senzor Masimo na periférnom mieste, napr. na prste.
Vzhľadom na to, že stav pokožky a úroveň prekrvenia majú vplyv na schopnosť zvoleného miesta znášať prítomnosť senzora,
môže byť potrebné často meniť jeho umiestnenie.
OPIS
Ušný senzor RD SET E1 je určený len na použitie so zariadeniami vybavenými technológiou Masimo SET® MS-2000 (verzia 4.8
alebo vyššia) alebo technológiou Masimo rainbow® SET® MX.
Ušný senzor RD SET E1 bol overený pomocou oxymetrickej technológie Masimo SET.
VÝSTRAHA: Senzory a káble Masimo sú určené na použitie so zariadeniami vybavenými oxymetrickou technológiou
Masimo SET® alebo s prístrojmi licencovanými na použitie senzorov Masimo.
VÝSTRAHY
• Ušný senzor E1 nepoužívajte na iných miestach ako na vnútornej strane ucha (cavum conchae). Mohlo by to viesť
k nepresným nameraným hodnotám v dôsledku hrúbky tkaniva.
• Všetky senzory a káble sú určené na použitie len s určitými monitormi. Pred použitím skontrolujte kompatibilitu
monitorovacieho prístroja, kábla a senzora, inak sa môže narušiť činnosť prístroja alebo môže dôjsť k zraneniu pacienta.
• Miesto aplikácie senzora sa musí často alebo podľa klinických predpisov kontrolovať, aby sa zaistila dostatočná
priľnavosť, krvný obeh, neporušenosť pokožky a správne optické zarovnanie senzora.
• U pacientov so slabým prekrvením postupujte mimoriadne opatrne. Ak sa senzor často nepremiestňuje, môže spôsobiť
eróziu pokožky a tlakovú nekrózu. U pacientov so slabým prekrvením kontrolujte miesto každú (1) hodinu a pri výskyte
príznakov ischémie tkaniva senzor premiestnite.
• Pri slabom prekrvení musíte miesto pod senzorom často kontrolovať, či nevykazuje príznaky ischémie tkaniva, ktorá
môže viesť k tlakovej nekróze.
• Pri veľmi slabom prekrvení na monitorovanom mieste môže byť nameraná hodnota nižšia, než je skutočná saturácia
arteriálnej krvi kyslíkom.
• Senzor nepripevňujte na monitorovacie miesto páskou, môže to obmedziť prietok krvi a spôsobiť nepresne namerané
hodnoty. Použitie dodatočnej pásky môže spôsobiť poškodenie pokožky, tlakovú nekrózu alebo poškodenie senzora.
• Senzory aplikované veľmi natesno, prípadne senzory, ktoré začali byť tesné kvôli opuchu, nebudú merať presne a môžu
spôsobiť tlakovú nekrózu.
• Nesprávne nasadenie senzora alebo jeho čiastočné posunutie môže spôsobiť nesprávne hodnoty meraní.
• Venózna kongescia môže spôsobiť, že namerané hodnoty saturácie arteriálnej krvi kyslíkom budú nižšie ako skutočné.
Zabezpečte preto dostatočný odtok venóznej krvi z monitorovaného miesta. Senzor by sa nemal nachádzať nižšie ako
srdce (napríklad na ruke, ktorú má ležiaci pacient spustenú z postele na zem, Trendelenburgova poloha).
• Venózna pulzácia môže spôsobiť chybne nízke namerané hodnoty SpO
v Trendelenburgovej polohe).
N ÁV O D N A P O U Ž I T I E
Pri výrobe sa nepoužil prírodný gumový latex
LATEX
PCX-2108A
02/13
) a srdcovej frekvencie (meranej senzorom SpO
2
(napr. pri regurgitácii trojcípej chlopne alebo
2
87
sk
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Nesterilné
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
). Je určený na použitie
2
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
9025B-eIFU-0119