Masimo RD SET E1 Mode D'emploi page 62

RD SET™ E1®-øresensor
Øresensor til engangsbruk
Kun til engangsbruk
Før denne sensoren brukes, må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for monitoren samt
denne bruksanvisningen.
INDIKASJONER
RD SET™ E1®-øresensoren er indisert til engangsbruk for kontinuerlig ikke-invasiv overvåking av funksjonell oksygenmetning
i arterielt hemoglobin (SpO
perfusjon, på sykehus, sykehuslignende institusjoner, i mobile miljøer og hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
RD SET E1-øresensoren er kontraindisert for pasienter som viser allergiske reaksjoner på skumgummiprodukter og/eller
klebebånd, eller for pasienter med tegn på rødhet, hevelse, infeksjon eller hudskader på sensorpåføringsstedet, inkludert de
indre delene av øret og bak øret. Sensoren kan ikke plasseres over områder på øret med piercinger.
Se figur 1. Sensoren skal ikke brukes på pasienter hvis de indre delene av øret (cavum conchae [A]) (det henvises også til
tragus [B], øreflippen [C] og crus på heliks [D]) ikke er store nok til å gi plass til senderdelen av sensoren uten å berøre tragus
og eller crus på heliks. Sensoren er ikke beregnet for langvarig bruk på et målested. Hvis langvarig overvåkning er påkrevd,
må sensoren flyttes til det andre øret. Hvis sensoren ikke kan flyttes, anbefales bruk av en selvklebende Masimo-sensor på et
perifert sted, for eksempel på en finger.
Individuelle forhold i huden og perfusjonsnivåer gjør at målestedet ikke alltid tolererer en sensor, og det kan derfor være
nødvendig å flytte sensoren ofte.
BESKRIVELSE
RD SET E1-øresensoren skal kun brukes med enheter som inneholder Masimo SET® MS-2000-teknologi (versjon 4.8 eller
nyere) eller Masimo rainbow® SET® MX-teknologi.
RD SET E1-øresensoren er godkjent ved bruk av Masimo SET-oksymetriteknologi.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er laget for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET®-oksymetri,
eller som er lisensiert for bruk sammen med Masimo-sensorer.
ADVARSLER
• Ikke bruk E1-øresensoren på andre steder enn inni øret (cavum conchae). Det kan føre til unøyaktige måleverdier på
grunn av vevets tykkelse.
• Alle sensorer og kabler er utformet for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor,
kabel og sensor før bruk. Ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat adhesjon, sirkulasjon, hudintegritet
og riktig optisk justering.
• Det må utvises ekstrem forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det
forekomme huderosjon og trykknekrose. Evaluer målestedet så ofte som hver (1) time hos pasienter med dårlig
perfusjon, og flytt sensoren hvis det finnes tegn på vevsiskemi.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere avlesninger enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige avlesninger. Bruk
av ekstra tape kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Sensorer som er festet for stramt, eller som blir for stramme på grunn av ødem, vil forårsake unøyaktige avlesninger og
kan føre til trykknekrose.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Venøs stuvning kan gi lavere avlesning enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for
tilstrekkelig venøs utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en
sengeliggende pasient som har armen hengende mot gulvet, Trendelenburg-posisjon).
• Venøse pulser kan gi feilaktig lave SpO
• Pulsasjonene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på oksymeterets pulsfrekvensvisning. Kontroller
pasientens pulsfrekvens mot EKG-hjertefrekvensen.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter eller være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den
ikke brukes. Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der elektriske ledninger er eksponert.
B R U K S A N V I S N I N G
PCX-2108A
02/13
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
-avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
Er ikke fremstilt med naturgummilateks
LATEX
-sensor) hos voksne og barn (> 30 kg) med god eller dårlig
2
62
no
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
5%
Title: Graphics, Sensor/Cable symbols,
03/06
GR-14231
9025B-eIFU-0119