Masimo RD SET E1 Mode D'emploi page 29

• Sensorn får inte ha några synliga defekter, missfärgning eller skador. Om sensorn är missfärgad eller skadad ska den
kasseras. Använd aldrig en skadad sensor eller en sensor med blottlagt elektriskt kretssystem.
• Dra kabeln och patientkabeln noggrant för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
• Om pulsoximetri används vid helkroppsstrålning ska sensorn placeras utanför strålningsfältet. Om sensorn utsätts för
strålningen kan mätvärdet bli felaktigt, eller så avläser enheten värdet noll under den period då strålningen är aktiverad.
• Använd inte sensorn under MRT-undersökning eller i MRT-miljö.
• Starka omgivande ljuskällor, såsom kirurgiska lampor (speciellt de som har Xenon-ljuskällor), bilirubinlampor, lysrör,
infraröda värmelampor och direkt solljus, kan störa sensorns prestanda.
• Kontrollera att sensorn används korrekt och täck vid behov sensorstället med ogenomskinligt material för att förhindra
störningar från omgivande belysning. Om denna försiktighetsåtgärd inte vidtas vid starkt omgivande ljus kan
mätvärdena bli felaktiga.
• Höga nivåer av COHb eller MetHb kan sammanfalla med till synes normalt SpO
MetHb-nivåer bör laboratorieanalys (CO-oximetri) av ett blodprov utföras.
• Förhöjda nivåer av karboxyhemoglobin (COHb) kan leda till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av methemoglobin (MetHb) leder till felaktiga SpO
• Förhöjda nivåer av totalt bilirubin kan leda till felaktiga SpO
• Intravaskulära färgämnen som indocyaningrön eller metylenblå eller externt applicerad färg (t.ex. permanent bläck) kan
leda till felaktiga SpO
• Felaktiga SpO -mätvärden kan orsakas av svår anemi, låg arteriell perfusion eller rörelseartefakt.
2
• För att förhindra skador får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska. Försök inte sterilisera sensorn.
• Sensorn får inte modifieras eller ändras på något sätt. Ändringar eller modifieringar kan påverka prestanda och/eller
noggrannhet.
• Masimo-sensorer och -patientkablar får inte användas på flera patienter, ombearbetas, repareras eller återanvändas
eftersom dessa processer kan skada de elektriska komponenterna, vilket kan leda till patientskador.
• Försiktighetsåtgärder: Byt ut sensorn när ett meddelande om byte av sensor visas, eller när ett meddelande om
låg SIQ fortsätter att visas efter att du har slutfört felsökningsstegen för låg SIQ som finns i övervakningsenhetens
användarmanual.
• Obs: Sensorn innehåller X-Cal®-teknologi som minimerar risken för felaktiga mätvärden och oväntade avbrott i
patientövervakningen. Sensorn kan användas för patientövervakning i upp till 168 timmar. Efter användning med en
patient ska sensorn kasseras.
INSTRUKTIONER
A) Välja plats
FÖRSIKTIGHETSÅTGÄRDER: Kontrollera innan sensorn används att den är fysiskt intakt, utan brott eller synligt slitage på
kablar eller andra skador.
• Se fig. 1. Helst ska mätningen ske i urholkningen på insidan av öronmusslan (cavum conchalis [A]). (På bilden visas även
tragus [B], örsnibb [C] och crus helicis [D].)
• Inget skräp får förekomma på mätstället. Innan du placerar sensorn ska du kontrollera stället så att det är rent och utan
tecken på rodnad, svullnad, infektion eller förstöring.
B) Sätta fast sensorn på patienten
1. Öppna påsen och ta ut sensorn.
2. Se fig. 2. Justera sensorn så att stjärnan (1) på sändardelen sitter framför patientens öra. Separera försiktigt sändardelen
från detektordelen så att de inte rör vid örsnibben. Placera sändardelen i öronmusslan så att den vilar i urholkningen på
insidan av öronmusslan (cavum conchalis).
3. Placera detektordelen på baksidan av örat (2). Dynan på detektordelen ska sitta plant mot örats baksida, ingen del av
dynan får vara vikt.
4. Placera sensoröppningens nedre del (3) så att den sitter under örsnibben där den är som minst. När E1-öronsensorn sitter
på plats kan den justeras så att det känns bekvämt för patienten. Se till att sensorn inte klämmer åt huden. Sändaren bör
inte röra vid tragus.
5. Om öronsensorn E1 inte passar som den ska efter örat, överväg att använda en återanvändbar sensor eller självhäftande
sensor från Masimo på ett annat mätställe.
6. Se fig. 3. Patienten ska vända huvudet åt motsatt håll till det öra där sensorn sitter. Sätt fast kabelns ankarflik på
ankardynan. Ta bort skyddspapperet från ankardynan. Sätt fast dynan på huden på patientens axelområde. Sätt inte fast
på patientens kläder.
-mätningar.
2
. Vid misstanke om förhöjda COHb- eller
2
-mätningar.
2
-mätningar.
2
-mätvärden.
2
29
9025B-eIFU-0119