Masimo RD SET E1 Mode D'emploi page 40

C) Påsætning af sensoren på patientledningen
1. Se fig. 4. Vend sensorens tilslutningstap, så siden med de "skinnende" kontakter vender opad. Vend patientledningen, så
farvesøjlen og fingergrebene vender opad.
2. Se fig. 5. Sæt sensortappen ind i patientledningen, indtil der mærkes eller høres et forbindelsesklik. Træk forsigtigt
i stikkene for at kontrollere, at der forekommer positiv kontakt. Der kan anvendes tape til at fastgøre ledningen på
patienten for at lette bevægelse.
Bemærk: Sæt først sensoren fast på påsætningsstedet, forbind derefter patientledningen med sensoren, hvis sensoren skal påsættes et andet
sted, eller hvis den skal sættes fast igen.
D) Stress- og motionstest
1. Sæt E1-øresensoren fast på patienten i henhold til trinnene i B (påsætning af sensoren på patienten).
For at minimere unødvendig sensorbevægelse under kraftig patientbevægelse, skal der anvendes et pandebånd (ikke vist). Før
øresensorledningen under hagen, og fastgør ledningen under pandebåndet på siden af hovedet modsat øresensoren.
E) Frakobling af sensoren
Fra patientledningen:
1. Se fig. 6. Træk godt i sensorkonnektoren for at fjerne den fra patientledningen.
Bemærk: Træk i selve sensorkonnektoren, og ikke i kablet, for at undgå beskadigelse.
Fra patienten:
1. Træk forsigtigt i forankringspuden, og fjern den fra patientens skulder.
2. E1-øresensoren tages af ved forsigtigt at trække lyssensoren og detektoren fra hinanden, og tage dem af.
FORSIGTIG: For at undgå ubehag for patienten eller sensorskade må sensoren ikke tages af patientens øre ved at trække i ledningen.
FORSIGTIG: Undgå at placere patienten sådan, at der påføres eksternt tryk på sensoren på målingsstedet.
FORSIGTIG: Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade. Undlad at sterilisere ved hjælp af
bestråling, damp, autoklavering eller ætylenoxid.
SPECIFIKATIONER
Ved brug sammen med Masimo RD SET-pulsoximetrimonitoreringsenheder, Masimo RD Rainbow SET-CO-pulsoximetrymo-
nitoreringsenheder eller med licenserede Masimo SET-pulsoximetri- eller Masimo rainbow SET-CO-pulsoximetrimoduler og
patientledninger, under forhold uden bevægelse, har RD E1-øresensoren følgende specifikationer:
Sensor
Kropsvægt
Påsætningssted
SpO -nøjagtighed, ingen bevægelse
2
SpO nøjagtighed, lav perfusion
2
Pulsfrekvensnøjagtighed, uden bevægelse
Pulsfrekvensnøjagtighed, lav perfusion
BEMÆRK: A
-nøjagtigheden er en statistisk beregning af forskellen mellem enhedsmålinger og referencemålinger. Cirka
RMS
to tredjedele af enhedsmålingerne faldt inden for ± A
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed ved ingen bevægelse i undersøgelser af menneskeblod hos raske,
1
voksne mandlige og kvindelige frivillige, med lys til mørk pigmenteret hud, i inducerede hypoxistudier i størrelsesordenen
70 %-100 % SpO mod et laboratorie CO-oximeter.
2
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for nøjagtighed i forbindelse med lav perfusion i test med en Biotek Index 2-simulator
2
og Masimos simulator med signalstyrker på over 0,02 % og en transmission på over 5 % for mætninger fra 70 % til 100 %.
Masimo SET-teknologien er blevet valideret for pulsfrekvensnøjagtighed i intervallet fra 25-240 slag pr. minut i test med en Biotek
3
Index 2-simulator og Masimos simulator med signalstyrker på over 0,02 % og en transmission på over 5 % for mætninger fra 70 %
til 100 %.
1
2
3
3
RMS
RD SET E1-øresensor
> 30 kg
Øre
2,5 %
2,5 %
3 slag pr. minut
3 slag pr. minut
af referencemålingerne i en kontrolleret undersøgelse.
40
9025B-eIFU-0119