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3. El volumen de solución de contraste diluido utilizado para inflar el catéter balón determinará el diámetro alcanzado por los
balones (figura 2). Observar el inflado de los balones bajo control fluoroscópico, para determinar si se requiere un volumen
adicional a fin de optimizar el contacto. Para evitar traumatismos al vaso, no inflar excesivamente los balones en relación
con el diámetro de la arteria u otros dispositivos.
4. Desinflar el catéter balón, rotarlo aproximadamente 60° y volver a inflarlo.
Extracción del catéter balón
1. Una vez terminado el procedimiento, desinflar los balones mediante la evacuación del catéter balón y seguidamente retirar
el dispositivo de la vasculatura.
2. Observar el desinflado y la retirada del catéter balón bajo control fluoroscópico.
3. Si el catéter balón desinflado queda atrapado en el borde anterior del introductor durante la retracción, empujar con cuidado el
catéter ligeramente hacia delante manteniendo inmovilizado el introductor; a continuación girar el catéter y tratar de retraerlo
al interior del introductor con sumo cuidado. Como alternativa, tirar de la guía hacia atrás hasta que la punta esté bien dentro
del catéter balón; o bien, tirar del introductor ligeramente hacia atrás hasta que la punta se encuentre en una sección más
recta del vaso. En este momento, tratar de retraer el catéter balón desde el introductor. Si todavía se siente resistencia, retirar el
catéter balón y el introductor como si se tratara de una sola unidad.
NOTIFICACIÓN DE ACONTECIMIENTOS ADVERSOS RELACIONADOS CON
EL CATÉTER BALÓN
Cualquier acontecimiento adverso asociado al catéter balón trilobular GORE® debe ser notificado inmediatamente a W. L. Gore
& Associates. Para informar de un acontecimiento en los Estados Unidos, llamar al 800.437.8181; fuera de los Estados Unidos,
comunicarse con un representante técnico local.
DEFINICIONES
Utilizar antes de
Aviso
Consulte las instrucciones de uso
2
No reesterilizar
STERILIZE
No reutilizar
Número de catálogo
Código de lote
Número de serie
Representante autorizado en la Comunidad Europea
AVISO: Las leyes federales estadounidenses limitan la venta, distribución y uso de este dispositivo a médicos o por prescripción facultativa.
Estéril
Esterilizado utilizando óxido de etileno
No utilizar si el envase está dañado
Mantener seco
Almacénese en un lugar fresco
Diámetro del dispositivo (mm)
Compatibilidad de la guía
Fabricante
Fecha de fabricación
Volumen de inflado recomendado (ml)
45
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