GORE Tri-Lobe Mode D'emploi page 44

3. O volume de solução de contraste diluída utilizado para insuflar o cateter de balão determinará o diâmetro de balão
alcançado (Figura 2). Observe a insuflação dos balões por meio de fluoroscopia para determinar se é necessário um volume
de insuflação superior, de forma a optimizar o contacto dos balões. Para evitar trauma nos vasos, não encha em demasia os
balões em relação ao diâmetro da artéria ou de outros dispositivos.
4. Esvazie o cateter de balão, rode o cateter de balão aproximadamente 60º e repita a insuflação.
Remoção do cateter de balão
1. Terminado o procedimento, esvazie os balões fazendo vácuo no cateter de balão e, em seguida, retire o dispositivo do
sistema vascular.
2. Observe o esvaziamento e a remoção do cateter de balão por meio de fluoroscopia.
3. Se, durante a retracção, o cateter de balão vazio ficar preso na extremidade dianteira da bainha introdutora, empurre o
cateter de balão com cuidado ligeiramente para a frente, mantendo a bainha introdutora estacionária, e rode o cateter
de balão. Tente, com cuidado, retrair o cateter de balão para dentro da bainha introdutora. Como métodos alternativos,
pode puxar o fio-guia para trás até a ponta do fio-guia estar bem dentro do cateter de balão e/ou pode puxar a bainha
introdutora ligeiramente para trás até que a ponta da bainha esteja numa secção mais direita do vaso. Nesta altura, tente
retrair o cateter de balão da bainha. Se sentir resistência, retire o cateter de balão e a bainha introdutora em conjunto.
RELATO DE EFEITOS ADVERSOS RELACIONADOS COM O CATETER DE BALÃO
Qualquer efeito adverso que envolva o Cateter de Balão GORE® Tri-Lobe deve ser imediatamente relatado à W. L. Gore
& Associates. Para relatar qualquer efeito nos EUA, ligue para o número 800.437.8181. Fora dos EUA, deve contactar o
representante técnico local.
DEFINIÇÕES
Usar antes de
Cuidado
Consultar as instruções de utilização
2
Não reesterilizar
STERILIZE
Não voltar a utilizar
Número de catálogo
Código do lote
Número de série
Representante autorizado na Comunidade Europeia
CUIDADO: A lei federal dos EUA restringe a venda, distribuição e utilização deste dispositivo por um médico ou mediante a sua orientação.
Estéril
Esterilizado por óxido de etileno
Não utilizar se a embalagem estiver danificada
Manter seco
Armazenar em local fresco
Diâmetro do dispositivo (mm)
Compatibilidade com fio-guia
Fabricante
Data de fabrico
Volume de insuflação recomendado (ml)
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