3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 97

Inkubasjon av anrikelse
1. Rull ned posen for å redusere luftrom og hindre eksponering av oppformeringsblandingen for luft. Masser posen
forsiktig i omtrent 10 ± 2 sekunder. Ikke behandle posen ved å homogenisere eller blande, og unngå å skape bobler
mens du blander.
2. Inkuber posen aerobt ved 41,5 ± 1 °C, se tabell 2 for egnet inkubasjonstid.
ADVARSEL: Hvis man velger å bruke nøytraliserende buffer som inneholder arylsulfonatkompleks, må man blande ut
den berikete miljøprøven i forholdet 1:2 (1 part prøve til 1 del steril oppformeringsbuljong) før testing, for å kunne redusere
risikoer forbundet med falskt negativt resultat som fører til at det kontaminerte produktet slippes ut. Et annet alternativ er
å overføre 10 µL av den nøytraliserende bufferanrikningen inn i 3M lyseringsoppløsningsrørene.
Det er brukerens ansvar å validere alternative prøveprotokoller eller fortynningsforhold for å sikre at testmetoden møter
brukerens krav.
Tabell 2. Generelle oppformeringsprotokoller.
Prøvematriks
• Skrottsskyllinger
(a)
• Fugledelskyllinger
(a)
• Skrottssvamp
(a)
• Rått kjøtt
• Spiseklart kjøtt
• Fotsvaber fra
primær produksjon
• Dra vattpinne fra
primær produksjon
(a) Hvis fugler er blitt behandlet med cetylpyridiniumklorid (CPC), må du legge til 5 mL per L med polysorbat 80
(IUPAC: Polyoksyetylen (20) sorbitanmonooleat; CAS 9005-65-6) til fremstilt 3M Campylobacter
Oppformeringsbuljong. Polysorbat 80 kan tilsettes vann før sterilisering, eller den kan tilsettes sterilt vann før
fremstilling av 3M Campylobacter Oppformeringsbuljong.
(b) 3M Campylobacter Oppformeringsbuljong skal brukes innen 24 timer etter fremstilling. Medium bør være ved
omgivelsestemperatur (25-30 °C) før bruk.
(c) Masser bunnen av posen forsiktig før du samler anriket prøve for analysering. Etter at du har tatt prøven, rull ned
posen for å forhindre at anrikningen eksponeres for luft. Det kan kreves en ytterligere prøve for omtesting eller
bekreftende trinn.
Spesifikke veiledninger for validerte metoder
AOAC® Performance Tested
Studier ved AOAC Research Institute PTM
effektiv metode for å påvise Campylobacter. Matriksene som ble testet i studien er vist i tabell 3.
Prøvestørrelse 3M Campylobacter
Oppformeringsbul-
jong (mL)
30 mL skylling
30
i BPW
En svamp
forhåndsfuktet
med opptil 25
25 mL
med BPW
25 g 225
1 fotsvaber 100
1
forhåndsfuktet 100
enhet
(PTM) sertifikat #111803
SM
viste at 3M Molekylært deteksjonskit 2 - Campylobacter ble funnet å være en
SM
Anrikningstemperatur
(±1 °C)
(b)
41,5
41,5
41,5
41,5
41,5
96
NO (Norsk)
Anrikningstid Volum
(timer) prøveanalyse
(μL)
(c)
22-26 20
22-26 20
24-28 20
22-26 20
22-26 20