3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 32

5. Wiederholen Sie bei Bedarf die Schritte 4.4 bis 4.6 bei allen zu prüfenden Proben.
6. Sobald Sie alle Proben übertragen haben, übertragen Sie 20 µl der Negativkontrolle (steriles Anreicherungsmedium,
z. B. gepuffertes Peptonwasser BPW) in ein 3M Lyselösungsgefäß. Als Negativkontrolle kein Wasser verwenden.
7. Stellen Sie fest, ob der 3M Molekulare Detektion – Heizblockeinsatz die erforderliche Temperatur von 100 ± 1 °C
erreicht hat.
8. Stellen Sie den Träger ohne Deckel mit 3M Lyselösungsgefäßen in den 3M Molekulare Detektion – Heizblockeinsatz
und erwärmen Sie ihn 15 Minuten ± 1 Minute lang. Dabei ändert sich die Farbe der 3M Lyselösung von rosafarben (kalt)
zu gelb (heiß).
8.1 Proben, die während der Lyse nicht ordnungsgemäß wärmebehandelt wurden, stellen möglicherweise ein
biologisches Risiko dar und sollten NICHT in das 3M Molekulare Detektions – Gerät eingesetzt werden.
9. Nehmen Sie den Träger ohne Deckel mit den 3M Lyselösungsgefäßen aus dem 3M Molekulare Detektion –
Heizblockeinsatz. Lassen Sie ihn im 3M Molekulare Detektion – Kühlblockeinsatz 5 bis 10 Minuten lang abkühlen.
Der 3M Molekulare Detektion – Kühlblockeinsatz wird bei Raumtemperatur ohne den 3M™ Molekulare Detektion –
Kühlblockträger verwendet und sollte direkt auf die Laborbank gesetzt werden. Wenn die 3M-Lyselösung abgekühlt
ist, nimmt sie wieder eine rosa Farbe an.
10. Nehmen Sie den Träger mit den 3M Lyselösungsgefäßen aus dem 3M Molekulare Detektion – Kühlblockeinsatz.
Amplifikation
1. Für jede Probe und ihre Negativkontrolle ist ein Reagenzgefäß für 3M Molekularer Detektions Assay
2 – Campylobacter erforderlich.
1.1 Die Gefäßstreifen können auf die gewünschte Anzahl der Gefäße zurechtgeschnitten werden. Wählen Sie die
Anzahl der erforderlichen Reagenzgefäße für den 3M Molekularen Detektions Assay 2 – Campylobacter bzw. der
Gefäßstreifen zu 8 Gefäßen.
1.2 Setzen Sie die Gefäße in einen leeren Gefäßträger.
1.3 Vermeiden Sie es, die Reagenzkügelchen im unteren Teil der Gefäße aufzurühren.
2. Wählen Sie ein Gefäß mit 3M Reagenzkontrolle und stellen Sie es in den Gefäßträger.
3. Um eine Kreuzkontamination zu vermeiden, öffnen Sie jeweils nur einen Reagenzgefäßstreifen des 3M Molekularen
Detektions Assays 2 – Campylobacter und verwenden Sie bei jedem Übertragungsschritt eine neue Pipettenspitze.
4. Übertragen Sie wie unten beschrieben die einzelnen Lysate in ein Reagenzgefäß für den 3M Molekularen Detektions
Assay 2 – Campylobacter und ein Gefäß mit 3M Reagenzkontrolle:
Übertragen Sie jedes Probenlysat zuerst in ein eigenes Reagenzgefäß für den 3M Molekularen Detektions Assay
2 – Campylobacter, gefolgt von der Negativkontrolle. Hydrieren Sie das Gefäß mit 3M Reagenzkontrolle als letztes.
5. Öffnen Sie die Reagenzgefäße für den 3M Molekularen Detektions Assay 2 – Campylobacter mit dem
3M™ Molekulare Detektion – Cap/Decap-Werkzeug – Reagenz, und zwar immer nur einen Streifen auf einmal.
Werfen Sie die Kappe weg.
5.1 Übertragen Sie 20 µl des Probenlysats aus der oberen Hälfte der Flüssigkeit (Ablagerungen vermeiden)
im 3M Lyselösungsgefäß in das entsprechende Reagenzgefäß für den 3M Molekularen Detektions Assay
2 – Campylobacter . Pipettieren Sie schräg in die Gefäße, um ein Aufrühren der Kügelchen zu vermeiden.
Mischen Sie anschließend den Gefäßinhalt, indem Sie ihn 5 Mal auf und ab pipettieren.
00:15:00
99-101ºC
00:05:00
31
DE (Deutsch)
20 µl
20-25ºC