3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 19

REMARQUE : selon l'unité de traitement thermique utilisée, le support de bloc chauffant pour système de détection
moléculaire 3M atteint la température souhaitée en 30 minutes environ. Utiliser un thermomètre étalonné adapté
(p. ex., un thermomètre à immersion partielle ou un thermomètre à thermocouple numérique, et non un thermomètre à
immersion totale) placé à l'endroit indiqué du support de bloc chauffant pour système de détection moléculaire 3M afin
de vérifier que sa température est de 100 ± 1 °C.
Préparation de l'instrument de détection moléculaire 3M™
1. Lancer le logiciel de détection moléculaire 3M™ et ouvrir une session. Contacter votre représentant 3M Sécurité
Alimentaire pour vous assurer d'avoir la version la plus récente du logiciel.
2. Mettre l'instrument de détection moléculaire 3M sous tension.
3. Créer ou modifier une analyse en saisissant les données pour chaque échantillon. Pour plus de précisions, consulter le
manuel d'utilisation du système de détection moléculaire 3M.
REMARQUE : l'instrument de détection moléculaire 3M doit être prêt avant l'insertion du plateau de chargement rapide
pour système de détection moléculaire 3M, dans lequel sont placés les tubes de réactif. Cette étape de chauffage prend
environ 20 minutes ; pendant ce processus, un voyant lumineux ORANGE s'allume sur la barre d'état de l'instrument.
Lorsque l'instrument est prêt pour l'analyse, la barre d'état passe au VERT.
Lyse
Retirer le bas du portoir pour tubes de solution de lyse 3M avec un tournevis avant de le placer dans le support de bloc
chauffant pour système de détection moléculaire 3M.
1. Laisser les tubes de solution de lyse 3M se réchauffer en plaçant le support à température ambiante (20 à 25 °C)
pendant une nuit (16 à 18 heures). Il est également possible d'amener les tubes de solution de lyse 3M à température
ambiante en les plaçant sur le plan de travail du laboratoire pendant au moins 2 heures, en incubant les tubes de
solution de lyse 3M dans un incubateur à 37 ± 1 °C pendant 1 heure ou en les plaçant dans une unité de traitement
thermique à sec double bloc pendant 30 secondes à 100 °C.
2. Retourner les tubes recouverts d'un bouchon pour les mélanger. Passer à l'étape suivante dans un délai de 4 heures
après avoir retourné les tubes.
3. Retirer l'échantillon enrichi de l'incubateur.
3.1.1 Pétrir doucement le fond du sac contenant l'enrichissement avant de transférer l'échantillon dans le tube de
solution de lyse 3M.
3.1.2 Un échantillon supplémentaire peut être nécessaire pour effectuer un nouveau test ou pour des étapes de
confirmation. Après le prélèvement de l'échantillon, enrouler le sac pour minimiser l'espace vide et éviter le
contact de l'enrichissement avec l'air. Si des résultats présumés positifs doivent être confirmés, effectuer les
étapes suivantes dès l'obtention du résultat présumé positif.
4. Un tube de solution de lyse 3M est nécessaire pour chaque échantillon et pour l'échantillon NC (milieu
d'enrichissement stérile).
4.1 Les barrettes de tubes de solution de lyse 3M peuvent être coupées de manière à obtenir le nombre de tubes
souhaité. Sélectionner le nombre de tubes ou de barrettes de 8 tubes nécessaire. Placer les tubes de solution de
lyse 3M dans un portoir vide.
4.2 Pour éviter toute contamination croisée, ouvrir une barrette de tube de solution de lyse 3M à la fois et utiliser un
nouvel embout de pipette pour chaque étape de transfert.
4.3 Transférer l'échantillon enrichi dans les tubes de solution de lyse 3M comme indiqué ci-dessous :
Transférer tout d'abord chaque échantillon enrichi dans des tubes de solution de lyse 3M individuels. Transférer
le NC en dernier.
4.4 Ouvrir les barrettes de tubes de solution de lyse 3M une à une à l'aide de l'outil d'ouverture/fermeture pour
système de détection moléculaire 3M™ - Lyse.
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