3M MDA2CAM96 Mode D'emploi page 123

5.3 Cubra os Tubos Reagentes para 3M Ensaio de Detecção Molecular 2 – Campylobacter com a tampa adicional
fornecida e utilize o lado arredondado da 3M Ferramenta de Tampar/Destampar para Detecção Molecular –
Reagente para apertar com um movimento de vai e vem, garantindo que a tampa fique bem apertada.
5.4 Repita as etapas 5.1 a 5.3, conforme necessário, para o número de amostras a serem testadas.
5.5 Quando todas as amostras de lisado tiverem sido transferidas, repita as etapas de 5.1 a 5.3 para transferir 20 µL de
lisado do NC para o Tubo Reagente de 3M Ensaio de Detecção Molecular 2 – Campylobacter.
5.6 Transfira 20 µL de lisado NC para um tubo 3M Controle de Reagentes. Dispense em um ângulo que evite a
agitação dos pellet. Misture pipetando gentilmente 5 vezes.
6. Carregue os tubos tampados em uma 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular limpa e descontaminada.
Feche e trave a tampa da 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular.
7. Analise e confirme a execução configurada no 3M Software do Sistema de Detecção Molecular.
8. Clique no botão Iniciar do software e selecione o instrumento a utilizar. A tampa do instrumento selecionado abre
automaticamente.
9. Posicione a 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular no 3M Equipamento de Detecção Molecular e
feche a tampa para iniciar o ensaio. Os resultados são fornecidos em 60 minutos, embora os positivos possam ser
detectados ainda mais cedo.
10. Depois que o ensaio estiver concluído, remova a 3M Bandeja de Carga Rápida para Detecção Molecular do
3M Equipamento de Detecção Molecular e descarte os tubos mergulhando-os em uma solução de 1–5% (v: v em água)
de água sanitária por 1 hora, fora da área de preparação do ensaio.
AVISO: para minimizar o risco de falso-positivos por contaminação cruzada, nunca abra tubos de reagentes que
contenham DNA amplificado. Isto inclui o reagente para 3M Ensaio de Detecção Molecular 2 – Campylobacter, o
3M Controle de Reagentes e o 3M Tubos de Controle de Matriz. Sempre descarte os tubos de reagentes selados
mergulhando-os em uma solução de 1–5% (v: v em água) de água sanitária por 1 hora, fora da área de preparação
do ensaio.
Resultados e Interpretação
Um algoritmo interpreta a curva de saída de luz que resulta da detecção da amplificação do ácido nucleico. Os resultados
são analisados automaticamente pelo software e são codificados em cores de acordo com o resultado. Um resultado
é determinado positivo ou negativo pela análise de diversos parâmetros exclusivos das curvas. Resultados positivos
presuntivos são relatados em tempo real, enquanto resultados negativos e resultados de inspeção serão exibidos após a
conclusão da execução.
Amostras positivas presuntivas devem ser confirmadas conforme os procedimentos operacionais padrão de laboratórios,
ou seguindo o método de confirmação de referência apropriado
Enriquecimento Campylobacter para placas seletivas de Campylobacter com incubação microaerófila, confirmação
de isolados usando métodos bioquímicos, microscópicos e sorológicos apropriados. Para a melhor manutenção do
enriquecimento, enrole o saco de enriquecimento após a coleta de amostras.
NOTA: até mesmo uma amostra negativa não resultará em leitura zero, uma vez que o sistema e os reagentes de
amplificação do 3M Ensaio de Detecção Molecular 2 – Campylobacter têm uma leitura de unidade de luz relativa (RLU)
em "plano de fundo".
Em casos raros de saída de luz fora do comum, o algoritmo rotula o caso como Inspecionar. A 3M recomenda que o
usuário repita o ensaio para qualquer amostra Inspecionar. Se o resultado continuar a ser Inspecionar, prossiga com o teste
de confirmação utilizando o método de sua preferência ou conforme especificado pelos regulamentos locais
20 µL
, começando com a transferência do 3M Caldo de
(1,2)
122
PT (Português)
.
(1,2)