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Español
Apéndice A: información sobre compatibilidad
electromagnética
Guía y Declaración del Fabricante - Emisiones Electromagnéticas:
Este dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
El usuario del dispositivo deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno.
Prueba de
Homologación
Entorno electromagnético: guía
emisiones
Emisiones de
corriente armónica
Clase A
El dispositivo resulta adecuado para su uso en todas las
IEC61000-3-2
instalaciones, incluidas las instalaciones domésticas y
Fluctuaciones de
las que se encuentren conectadas directamente a la red
Cumple la norma
tensión y parpadeo
pública de suministro eléctrico de baja tensión.
IEC61000-3-3
Guía y Declaración del Fabricante - Emisiones Electromagnéticas:
Este dispositivo está diseñado para su uso en el entorno electromagnético especificado a continuación.
El usuario del dispositivo deberá asegurarse de que sea utilizado en dicho entorno.
Nivel de la
Prueba de inmunidad
prueba
IEC60601
Descarga electrostática
±6 kV en contacto
IEC61000-4-2
±8 kV en aire
±2 kV para línea de
Perturbación transitoria
suministro eléctrico
eléctrica rápida/ráfaga
±1 kV para línea de
IEC61000-4-4
entrada/salida
±1 kV en modo
Sobretensión
diferencial
IEC61000-4-5
±2 kV en modo
común
<5% de U
(>95%
T
de caída en U
)
T
durante 0,5 ciclos
Caídas de tensión,
40% de U
(60% de
T
interrupciones breves y
caída en U
)
T
variaciones de tensión en
durante 5 ciclos
líneas de entrada de
70% de U
(30%
T
suministro eléctrico
de caída en U
)
T
IEC61000-4-11
durante 25 ciclos
<5% de U
(>95%
T
de caída en U
)
T
durante 5 segundos
Entorno electromagnético:
Homologación
guía
Los suelos deben ser de
madera, hormigón o baldosas
±6 kV en contacto
de cerámica. Si los suelos están
±8 kV en aire
cubiertos con material sintético,
la humedad relativa debe ser
del 30% como mínimo.
±2 kV para línea de
La calidad de suministro de la
suministro eléctrico
red eléctrica debe ser la de un
±1 kV para línea de
entorno comercial u
entrada/salida
hospitalario normal.
±1 kV en modo
La calidad de suministro de la
diferencial
red eléctrica debe ser la de un
±2 kV en modo
entorno comercial u
común
hospitalario normal.
<5% de U
(>95%
La calidad de suministro de la
T
de caída en U
)
red eléctrica debe ser la de un
T
durante 0,5 ciclos
entorno comercial u
40% de U
(60%
hospitalario normal. Si el
T
de caída en U
)
usuario del dispositivo precisa
T
durante 5 ciclos
el funcionamiento continuado
70% de U
(30%
durante las interrupciones del
T
de caída en U
)
suministro de la red eléctrica,
T
durante 25 ciclos
se recomienda alimentar el
<5% de U
(>95%
dispositivo mediante un sistema
T
de caída en U
)
de alimentación ininterrumpida
T
durante 5 segundos
(SAI) o una batería.
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Dutch
2. Beschrijving van het toestel
De componenten omvatten:
(1) Hoofdtoestel
(2) Uittrekbare stroomkabel
(3) Gebruikershandboek
(4) Flexibele luchtslang met een lengte van 1,80 m
(5) Draagtas
(6) SD-kaart en USB-kabel
OPGELET : De informatie kan ALLEEN door een arts of technieker gedownload worden.
De patiënt mag deze functie niet gebruiken.
OPGELET : Alleen van toepassing voor apparaten met een gleuf voor een mini SD-kaart.
OPGELET : Gelieve alleen een SD-kaart (kleiner dan 2GB) te gebruiken die aan de
SDHC-standaard voldoet. Gelieve ze te formatteren voor het gebruik op FAT
16, om een correcte gegevensopslag te waarborgen.
De patiënt mag het apparaat niet op de computer aansluiten om
WAARSCHUWING :
gegevens te downloaden. Dit zou tot het uitvallen van het
CPAP-systeem kunnen leiden.
MENU
Knop START/STANDBY
LCD-scherm LCD
L u c h t f i l t e r
K n o p / U P
Knop/ DOWN
Luchtuitlaat
USB-poort/SD-kaart
Stroomaansluiting
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