Uso Previsto - Apex XT Auto Manuel D'instructions

English
Guidance and Manufacturer's Declaration - Electromagnetic Immunity:
This device is intended for use in the electromagnetic environment specified below. The user of this device should
make sure it is used in such an environment.
Immunity Test IEC60601 test level
3Vrms150 kHz to 80
Conducted RF MHz outside
a
IEC 61000-4-6 bands
Radiated RF
IEC 61000-4-3 3 V/m 80 MHz to 2.5
GHz
NOTE 1: At 80 MHz and 800 MHz, the higher frequency range applies.
NOTE 2: These guidelines may not apply in all situations. Electromagnetic propagation is affected by absorption
and reflection from structures, objects and people.
Compliance Electromagnetic Environment-Guidance
Portable and mobile RF communications
equipment should be used no closer to
any part of this device, including cables,
than there commended separation
distance calculated from the equation
applicable to the frequency of the
transmitter.
Recommended separation distance

150kHz to 80MHz
d 1 2 . P

150kHz to 80MHz
d 1 2 . P

d 2 3 . P 80 MHz to 2.5G MHz
Where P is the maximum output power
rating of the transmitter in watts (W)
according to the transmitter manufacturer
ISM 3 Vrms and d is the recommended separation
b
distance in meters (m).
Field strengths from fixed RF transmitters,
3 V/m as determined by an electromagnetic site
c
survey , should be less than the
compliance level in each frequency
d
range .
Interference may occur in the vicinity of
equipment marked with the following
symbol:
20
Italiano
Avvertenza sulla compatibilità elettromagnetica
Questo dispositivo è stato testato e soddisfa i limiti per i dispositivi medici in base alla EN
60601-1-2:2007. Tali limiti sono stati concepiti per fornire una protezione ragionevole contro
interferenze dannose in un impianto medico tipico. Questo dispositivo genera, utilizza e può emettere
energia in radiofrequenza e, se non viene installato e utilizzato in base alle istruzioni, può causare
interferenze dannose ad altri dispositivi vicini. Tuttavia, non si può garantire che le interferenze non si
verifichino in un particolare impianto. Se questo dispositivo dovesse causare delle interferenze ad altri
dispositivi (il che si può stabilire accendendo e spegnendo il dispositivo), l'utente potrà cercare di
correggere l'interferenza con una o più delle seguenti misure:
 Orientare nuovamente o collocare in una posizione diversa il dispositivo di ricezione.
 Aumentare la distanza tra i dispositivi.
 Collegare il dispositivo a una presa su un circuito diverso da quello a cui è collegato l'altro
dispositivo.
 Rivolgersi al fabbricante o al servizio tecnico locale per ottenere aiuto .
Questo sistema è stato testato e soddisfa i seguenti standard facoltativi: FDA.

1.2 Uso previsto

Questo dispositivo è stato concepito per fornire una pressione positiva continua della via aerea
(CPAP) per il trattamento dell'Apnea ostruttiva nel sonno (OSA) negli adulti.
Attenzione: Alcuni pazienti potrebbero avere controindicazioni pre-esistenti per la terapia CPAP,
oppure potrebbero manifestare alcuni potenziali effetti collaterali usando il dispositivo
CPAP; consultare il medico curante per tutte le domande sulla terapia.
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