Mode d'emploi du système de stimulation médullaire Precision Spectra™
Information
Utilisation prévue/Indications
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Indications d'utilisation
Contre-indications, informations relatives à la sécurité, informations générales relatives au
dispositif
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Résumé des effets indésirables
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Mise au rebut des composants
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Contre-indications
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Description du dispositif
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Fin de vie programmée
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Coordonnées de Boston Scientific
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Durée de vie de la pile/batterie du GII
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Informations relatives à l'IRM
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Instructions destinées aux médecins
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Précautions
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Stérilisation
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Stockage et manipulation
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Avertissements
Générateur d'impulsions implantable (GII) du système Precision Spectra
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Sondes compatibles
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Connexion au GII
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Niveau de charge de la pile/batterie du GII
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Explantation ou remplacement du GII
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Manipulation et stockage du GII
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Implantation du GII
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Informations relatives à l'enregistrement du GII
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Contenu du kit
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Caractéristiques et données techniques
Directives pour IRM ImageReady™ du système Precision Spectra
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Directives pour IRM ImageReady™
Mode d'emploi du système de stimulation médullaire Precision Spectra™
Mode d'emploi
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Mode d'emploi des indications d'utilisation
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Manuel d'information destiné aux médecins
du système Precision Spectra
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Mode d'emploi du générateur d'impulsions
implantable du système Precision Spectra
•
Directives d'IRM ImageReady de la tête
uniquement pour le système de stimulation
médullaire Precision Spectra
92177324-06
Guide de référence
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