Ulteriori Informazioni - Leica BIOSYSTEMS BOND RNAscope DS9815 Mode D'emploi

BOND RNAscope® Brown Detection è stato sviluppato per l'uso sul sistema automatizzato BOND-III con l'utilizzo di *RNAscope DAB
ISH Protocol B. I parametri operativi per l'applicazione dei reagenti del sistema di rilevamento sul BOND Processing Module sono stati
ottimizzati da Leica Biosystems. Questi possono essere visualizzati seguendo le istruzioni riportate nella documentazione per l'utente
di BOND. BOND RNAscope® Brown Detection è stato ottimizzato da Leica Biosystems per l'utilizzo con i reagenti ausiliari BOND. Gli
utenti che modificano le procedure raccomandate devono convalidare il sistema in modo appropriato e assumersi la responsabilità
dell'interpretazione dei risultati relativi ai pazienti in tali circostanze.
Le condizioni delle prestazioni possono variare in base alle differenze di fissazione tissutale e all'efficienza di potenziamento dell'RNA e,
pertanto, devono essere definiti empiricamente. Durante l'ottimizzazione delle condizioni di smascheramento occorre utilizzare controlli
positivi e negativi del reagente.
L'interpretazione clinica di qualsiasi colorazione o della sua assenza deve essere completata da studi morfologici usando controlli
appropriati.
Questi devono essere valutati nel contesto dell'anamnesi del paziente e di qualsiasi altro test diagnostico da parte di un patologo
qualificato.
BOND RNAscope® Brown Detection deve essere utilizzato seguendo la migliore pratica di laboratorio relativa ai controlli dei tessuti. Per
sicurezza, i laboratori devono colorare ciascun campione del test insieme ai controlli positivi, negativi e ad altri controlli tessuto-specifici,
se necessario. Per assicurare un controllo ottimale della qualità, occorre esaminare il tessuto di controllo sullo stesso vetrino utilizzato
per i campioni del test.
Per ulteriori informazioni, contattare il distributore di zona o l'ufficio regionale di Leica Biosystems.
Ricerca e risoluzione problemi
Per le azioni di rimedio consultare il riferimento bibliografico n. 3.
Se il risultato del test non corrisponde ai risultati attesi con l'utilizzo di reagenti di controllo, il test deve essere ripetuto.
Se il risultato della colorazione non è quello atteso e si desidera diagnosticare separatamente le prestazioni dello strumento e del
sistema di rilevamento, il proprio rappresentante Leica di zona può fornire protocolli specifici. Il kit di rilevamento deve essere utilizzato in
conformità con le istruzioni riportate sulla confezione ed entro il periodo di validità indicato sul prodotto stesso.

Ulteriori informazioni

Ulteriori informazioni sull'ibridazione in situ con i reagenti BOND, sotto le intestazioni Principio della procedura, Materiali necessari,
Preparazione del campione, Controllo qualità, Verifica del saggio, Interpretazione della colorazione, Legenda dei simboli sulle etichette e
Limitazioni generali, possono essere reperite in "Uso dei reagenti BOND" nella documentazione per l'utente di BOND.
Bibliografia
1. Clinical Laboratory Improvement Amendments of 1988, Final Rule 57 FR 7163 February 28, 1992.
2. Villanova PA. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious
diseases transmitted by blood and tissue; proposed guideline. 1991; 7(9). Order Code M29-P.
3. Wilkinson DG. The theory and practice of in situ hybridization. In: Wilkinson DG. (ed.) In situ Hybridization. A practical approach.
2nd Edition. New York: Oxford University Press, 1998, pp.18–20.
Data di pubblicazione
22 aprile 2020
DS9815
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