Soluzione Problemi; Ulteriori Informazioni - Leica BIOSYSTEMS BOND CD43 Mode D'emploi

• Una copia della Scheda di sicurezza può essere richiesta al distributore locale o all'ufficio di zona di Leica Biosystems o, in
alternativa, visitando il sito di Leica Biosystems www.LeicaBiosystems.com.
• I campioni, prima e dopo la fissazione, e tutti i materiali esposti ad essi devono essere manipolati come potenziali vettori di
infezione e smaltiti con le opportune precauzioni
dei campioni con la pelle e le membrane mucose. Se un reagente o un campione viene a contatto con superfici sensibili, lavare
abbondantemente con acqua. Consultare un medico.
• C onsultare la normativa nazionale, regionale o locale vigente per lo smaltimento dei componenti potenzialmente tossici.
• Ridurre al minimo la contaminazione microbica dei reagenti per evitare il rischio di una colorazione non specifica.
• Tempi o temperature di incubazione o di riconoscimento diversi da quelli specificati possono fornire risultati erronei. Ogni
eventuale modifica deve essere validata dall'utente.
Istruzioni per l'uso
L'anticorpo primario CD43 (MT1) è stato sviluppato per essere utilizzato con il sistema automatizzato BOND in associazione con il
BOND Polymer Refine Detection. Il protocollo di colorazione consigliato per l'anticorpo primario CD43 (MT1) è l'IHC Protocol F. Per lo
smascheramento termoindotto dell'epitopo si consiglia l'uso della BOND Epitope Retrieval Solution 2 per 20 minuti.
Risultati attesi
Tessuti normali
Il clone MT1 ha rilevato l'antigene CD43 sulla membrana e nel citoplasma delle cellule T e delle cellule di origine mieloide. Negli
elementi tissutali non emopoietici non è stata osservata colorazione. (n=85).
Tessuti tumorali
Il clone MT1 ha colorato 21/43 linfomi, compresi 5/14 linfomi diffusi a grandi cellule B, 1/6 linfomi centrofollicolari, 0/5 morbi di Hodgkin,
2/2 linfomi a cellule del mantello, 1/3 MALTomi, 6/6 linfomi a cellule T periferiche, 1/2 linfomi a grandi cellule anaplastiche, 1/1 linfoma di
Burkitt, 1/1 linfoma linfoblastico T, 1/1 linfoma angioimmunoblastico a cellule T, 1/1 linfoma a cellule NK-T e 1/1 linfoma a cellule B ricco
di linfociti T. I tumori non linfoidi (n=41) sono risultati negativi, con l'eccezione delle cellule T infiltranti.
Si raccomanda l'uso del CD43 (MT1) come parte di un gruppo di anticorpi per l'immunofenotipizzazione dei linfomi a cellule T e
B e l'identificazione delle alterazioni mieloidi.
Limitazioni specifiche del prodotto
Il CD43 (MT1) è stato ottimizzato da Leica Biosystems per l'uso con il BOND Polymer Refine Detection e con i reagenti ausiliari BOND.
Gli utenti che modificano le procedure raccomandate devono assumersi la responsabilità dell'interpretazione dei risultati relativi ai
pazienti in tali circostanze. I tempi del protocollo possono variare in base alle variazioni nella fissazione del tessuto e nell'efficienza del
potenziamento dell'antigene e devono essere definiti in modo empirico. Nell'ottimizzazione delle condizioni di riconoscimento e dei tempi
del protocollo si devono impiegare dei controlli negativi del reagente.

Soluzione problemi

Per le azioni di rimedio consultare il riferimento bibliografico n. 3.
Per riferire una colorazione inusuale rivolgersi al distributore locale o all'ufficio di zona di Leica Biosystems.

Ulteriori informazioni

Ulteriori informazioni sull'immunocolorazione con i reagenti BOND si trovano in "Uso dei reagenti BOND" nella documentazione per
l'utente BOND, ai titoli Principio della procedura, Materiali necessari, Preparazione del campione, Controllo di qualità, Verifica del saggio,
Interpretazione della colorazione, Leggenda dei simboli e delle etichette e Limitazioni generali.
Bibliografia
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endometrium with normal endometrium. Human Reproduction. 1998; 13(10):2910-2915.
ProClin™ 950 è un marchio di fabbrica di Supelco, società del gruppo Sigma-Aldrich.
Data di pubblicazione
26 ottobre 2018
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2 . Non pipettare mai i reagenti con la bocca ed evitare il contatto dei reagenti e