Leica BIOSYSTEMS BOND RNAscope DS9815 Mode D'emploi page 20

RNAscope® AMP 6 DAB
Contiene una mezcla
de 5-cloro-2-metil-4-
isotiazolin-3-ona y 2-metil-
2H-isotiazolin-3-ona (3:1)
(<0,0025 %).
GHS07: Signo de
exclamación.
Palabras de advertencia:
Advertencia.
RNAscope® Protease
Contiene una mezcla
de 5-cloro-2-metil-4-
isotiazolin-3-ona y 2-metil-
2H-isotiazolin-3-ona (3:1)
(<0,0025 %).
GHS07: Signo de
exclamación.
Palabras de advertencia:
Advertencia.
• Para obtener un ejemplar de la ficha de datos de seguridad de las sustancias, póngase en contacto con su distribuidor local o con la
sucursal regional de Leica Biosystems; también puede visitar el sitio web de Leica Biosystems, www.LeicaBiosystems.com
• Las muestras, antes y después de ser fijadas, y todos los materiales expuestos a ellas, deben manipularse como sustancias capaces
de transmitir infecciones y eliminarse tomando las precauciones adecuadas
de la piel y las mucosas con reactivos o preparaciones. Si los reactivos o las preparaciones entran en contacto con zonas delicadas,
lávelas con abundante agua. Consulte con un médico.
• Consulte la normativa pertinente sobre la eliminación de componentes potencialmente tóxicos.
• Reduzca al mínimo la contaminación microbiana de los reactivos; de lo contrario, podría producirse un aumento de la tinción
inespecífica.
• La recuperación, los tiempos de incubación y las temperaturas distintos a los especificados pueden dar lugar a resultados erróneos.
Cualquiera de estos cambios debe ser validado por el usuario
• No mezcle reactivos de distintos sistema de detección.
Instrucciones de uso
BOND RNAscope® Brown Detection ha sido desarrollado para su uso en el sistema automatizado BOND-III con reactivos
complementarios BOND y sondas ISH para ARN seleccionadas por el usuario. El protocolo de tinción por defecto para el sistema BOND
RNAscope® Brown Detection en BOND es *RNAscope DAB ISH Protocol B. Los usuarios que no sigan los procedimientos de análisis
recomendados deberán asumir la responsabilidad de interpretar los resultados del paciente teniendo en cuenta estas circunstancias.
Leica Biosystems ha optimizado los valores de funcionamiento para el uso de los reactivos de sistemas de detección en BOND
Processing Module. Si desea consultar estos valores, siga las instrucciones de la documentación del usuario suministrada por BOND.
Limitaciones específicas del producto
El sistema de detección está diseñado para su uso con sondas registradas; los laboratorios deben ponerse en contacto con ACD para
obtener acceso a las sondas para ARN compatibles. Las sondas utilizadas junto con BOND RNAscope® Brown Detection deberían ser
validadas por el usuario, de acuerdo con la normativa y legislación locales.
BOND RNAscope® Brown Detection ha sido desarrollado para su uso en el sistema automatizado BOND-III utilizando el *RNAscope
DAB ISH Protocol B. Leica Biosystems ha optimizado los valores de funcionamiento para el uso de los reactivos de sistemas de
detección en BOND Processing Module. Si desea consultar estos valores, siga las instrucciones de la documentación del usuario
suministrada por BOND. Leica Biosystems ha optimizado BOND RNAscope® Brown Detection para ser utilizado con los reactivos
auxiliares BOND. Los usuarios que no sigan los procedimientos de prueba recomendados deberán validar el sistema de manera
adecuada y aceptar la responsabilidad de la interpretación de los resultados de pacientes en esas circunstancias.
Las condiciones de rendimiento puede oscilar, debido a la variación en la fijación del tejido y la eficacia de la mejora del ARN, y deben
determinarse empíricamente. Se utilizarán controles de los reactivos positivos y negativos a la hora de optimizar las condiciones de la
recuperación.
La interpretación clínica de cualquier tinción o de su ausencia deberá complementarse con estudios morfológicos que utilicen los
controles adecuados.
Debe evaluarla un patólogo cualificado junto con el historial clínico del paciente y con otras pruebas diagnósticas.
El sistema BOND RNAscope® Brown Detection debe emplearse conforme a las prácticas recomendadas de laboratorio en el uso de
controles de tejidos. A modo de verificación, los laboratorios deben teñir cada muestra de ensayo junto con los controles positivos y
negativos, así como otros específicos de tejidos, según sea necesario. Para garantizar un control de calidad óptimo, el tejido de control
adecuado deberá colocarse en el mismo portaobjetos que las muestras para ensayo.
Póngase en contacto con su distribuidor local o con la sucursal regional de Leica Biosystems para obtener más información.
H317: Puede provocar una
reacción alérgica en la piel.
H317: Puede provocar una
reacción alérgica en la piel.
P261: Debe evitar respirar las vaporizaciones.
P272: Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del
lugar de trabajo.
P280: Llevar guantes, prendas y gafas de protección.
P302+352: EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con
abundante agua.
P333+313: En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar con un
médico.
P362+364: Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver
a usarlas.
P501: Eliminar el contenido/recipiente en un punto de recogida de
residuos peligrosos o especiales.
P261: Debe evitar respirar las vaporizaciones.
P272: Las prendas de trabajo contaminadas no podrán sacarse del
lugar de trabajo.
P280: Llevar guantes, prendas y gafas de protección.
P302+352: EN CASO DE CONTACTO CON LA PIEL: Lavar con
abundante agua.
P333+313: En caso de irritación o erupción cutánea: Consultar con un
médico.
P362+364: Quitar las prendas contaminadas y lavarlas antes de volver
a usarlas.
P501: Eliminar el contenido/recipiente en un punto de recogida de
residuos peligrosos o especiales.
Restringido a usuarios profesionales.
. Nunca pipetee reactivos con la boca; evite el contacto
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