Especificações - Masimo rainbow RAS-45 Inf Mode D'emploi

• Ligue o sensor ou o módulo de oxímetro corretamente ao cabo para evitar leituras intermitentes, resultados imprecisos ou
ausência de leituras.
• Para evitar danos, não mergulhe nem ensope o sensor em soluções líquidas. Não tente esterilizar o sensor.
• Não tente reutilizar, reprocessar, recondicionar ou reciclar os sensores da Masimo, uma vez que estes procedimentos podem
danificar os componentes elétricos, com possíveis efeitos nocivos para o paciente.
• Não modifique nem altere o sensor de forma alguma. A alteração ou modificação pode afetar o desempenho e/ou a exatidão.
• Se o sensor tiver sido armazenado num ambiente frio, deverá atingir a temperatura ambiente para assegurar uma leitura correta.
• O sensor pode não apresentar boa aderência em pacientes extremamente diaforéticos.
• O cabo duplo RAM® tem de estar ligado a um monitor compatível com tecnologia Masimo rainbow SET e com a funcionalidade
RRa ativada.
• O RAS-45 não se destina à monitorização da apneia ou ao alarme da apneia.
• Cuidado: Substitua o sensor quando for apresentada uma mensagem para a substituição do sensor ou quando for
constantemente apresentada uma mensagem de SIQ baixo depois de concluir os passos de resolução de problemas de SIQ
baixo que se encontram no manual do utilizador do dispositivo de monitorização.
• Nota: O sensor é fornecido com tecnologia X-Cal® para minimizar o risco de leituras imprecisas e perdas imprevistas de
monitorização do paciente. O sensor proporcionará até 120 horas de monitorização do paciente. Elimine o sensor após
a utilização num paciente.
INSTRUÇÕES
A. Seleção do local:
O local deve estar isento de pelos e deve ser limpo para eliminar detritos e estar seco antes da colocação do sensor. Utilize uma
compressa com álcool para limpar o local de aplicação, se for necessário.
1. Consulte a Fig. 1. O local de medição é a parte superior do peito. Recomenda-se que o centro da plataforma do sensor
seja colocado sob a clavícula, no 2.º intercostal em direção à zona esquerda do peito.
B. Aplicação do sensor:
1. Consulte a Fig. 2. Puxe a aba pequena suavemente para destacar o revestimento e expor o adesivo do sensor.
2. Consulte a Fig. 3. Coloque o sensor cuidadosamente no local de aplicação, mantendo a etiqueta «Masimo» visível.
3. Consulte a Fig. 4. Aplique pressão em redor de toda a periferia do sensor para assegurar que o adesivo está fixo à pele
do paciente. Evite o contacto com o adesivo exposto do sensor.
4. Certifique-se de que a pele do paciente está relaxada e não está esticada em qualquer direção e de que não existem
pregas na pele por baixo da plataforma do sensor.
5. Consulte a Fig. 5. Remova o revestimento do sensor de duas peças da parte superior do sensor.
6. Consulte a Fig. 6. Remova o revestimento de fixação e fixe a plataforma de fixação no peito do paciente, ao nível da axila.
7. Coloque e fixe o cabo do sensor para reduzir o risco de emaranhar ou estrangular o paciente.
C. Ligação do Sensor RAS-45 Inf/Neo ao Cabo do paciente para respiração acústica:
1. Consulte a Fig. 7. Introduza o conector do sensor no conector do cabo até bloquear.
2. Confirme que o sensor RAS-45 Inf/Neo está devidamente alinhado com o local de aplicação no paciente, bem como
ligado ao cabo do paciente.
3. Confirme que o monitor tem a capacidade de deteção de um sinal (consulte o manual do dispositivo).
Nota: Se os sinais não forem detetados, selecione outro local no peito e utilize um novo sensor.
D. Desligamento e remoção do Sensor RAS-45 Inf/Neo:
Advertência: Desligue o cabo do sensor antes de remover o sensor do paciente.
1. Consulte a Fig. 8. Segure o conector do cabo e o conector do sensor e puxe para desligar.
2. Puxe a aba do adesivo do sensor cuidadosamente para esticar e soltar o sensor do local de aplicação.
3. Puxe a plataforma de fixação cuidadosamente para levantar e remover o adesivo do paciente.
Nota: Quando o sensor RAS-45 Inf/Neo não está aplicado no paciente e ainda está ligado ao sistema, o sensor pode captar ruído
de fundo e comunicar uma medição. O sensor apenas deve estar ligado ao cabo durante a monitorização do paciente. Se o paciente
não estiver a ser monitorizado, o sensor deve ser desligado do cabo.
ESPECIFICAÇÕES
Sensor
+70 C
Peso corporal
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
Local de aplicação
795 mmHg - 375 mmHg
Respirações por minuto, intervalo de exatidão*
NON
STERILE
5%-95% RH
* A exatidão da frequência respiratória com o sensor RAS-45 Inf/Neo foi validada para o intervalo entre 4 e 120 respirações por minuto em testes de bancada.
A validação clínica foi efetuada com o sensor RAS-45 Inf/Neo e o dispositivo de monitorização para até 82 respirações por minuto em pacientes lactentes
LATEX
e recém-nascidos.
95%
%
5%
RAS-45 Inf/Neo
Lactentes e recém-nascidos <10 kg
Peito
4 a 120 ± 1 respirações por minuto
36
10075F-eIFU-0720