Masimo rainbow RAS-45 Inf Mode D'emploi page 23

Capteur de respiration acoustique pour nourrissons et nouveau-nés
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles
  • FR

Les langues disponibles

  • FRANÇAIS, page 7
rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Akustisk andningssensor för spädbarn och nyfödda
Får inte återanvändas
Innan denna sensor används ska användaren läsa och förstå användarhandboken till enheten och monitorn samt denna
bruksanvisning.
INDIKATIONER
Masimo® Acoustic Respiration Sensor RAS 45 Inf/Neo är indikerad för kontinuerlig, icke-invasiv övervakning av andningsfrekvens
(RRa®). Masimo Acoustic Respiration Sensor RAS 45 Inf/Neo är avsedd för användning med spädbarn och nyfödda, i sjukhus,
sjukhusliknande anläggningar, hemmiljöer och transport inom vårdinrättningar.
rainbow Acoustic Monitoring®-sensorer är inte indikerade för övervakning av apné.
KONTRAINDIKATIONER
Masimo Acoustic Respiration Sensor RAS-45 Inf/Neo är kontraindikerade för patienter som uppvisar allergiska reaktioner mot
skumgummiprodukter och/eller självhäftande tejp.
BESKRIVNING
RAS-45 Inf/Neo-sensorn är endast avsedd för användning med enheter som innehåller Masimo rainbow SET™-teknologi.
RAS-45 Inf/Neo-sensorer är kompatibla med Masimo rainbow-teknologi V7.14.6.0 och högre.
VARNINGAR, FÖRSIKTIGHETSANVISNINGAR OCH ANMÄRKNINGAR
Läs alltid användarhandboken till den anslutna monitorn samt denna bruksanvisning när du behöver fullständiga instruktioner.
Vid övervakning av akustisk andning (RRa) krävs övervakning av syremättnad (funktionell syremättnad i arteriellt hemoglobin
(SpO
)).
2
Alla sensorer och kablar är utformade för att användas med specifika monitorer. Kontrollera monitorns, kabelns och sensorns
kompatibilitet före användning för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för patientskada.
Använd inte sensorerna om de verkar vara skadade eller missfärgade för att undvika nedsatt funktion och/eller risk för
patientskada.
Använd inte sensorerna under magnetresonanstomografi (MRT) eller i MRT-miljö.
Dra alla patientkablar försiktigt för att minska risken för att patienten trasslar in sig eller stryps.
Täck inte över sensorn och använd inte extra självhäftande medel på sensorn – detta kan leda till felaktiga eller uteblivna
mätvärden.
Placera inte sensorn där den kan täcka patientens näsa eller mun.
Undvik att utsätta sensorerna för vätskor under användningen för att undvika eventuell patientskada.
Använd inte tejp för att fästa sensorn på stället. Detta kan hindra blodflödet och ge felaktiga mätvärden. Användning av
extra tejp kan medföra skada på huden och/eller trycknekros eller skada på sensorn.
Fäst sensorn på patienten med den självhäftande ytan som finns på sensorn. För mycket tryck kan skada huden eller ge
patienten obehag.
Kontrollera sensorplatsen (var åttonde timme) för att säkerställa hudens integritet och undvika skada eller irritation på huden.
Platsen måste kontrolleras ofta eller enligt kliniska protokoll för att säkerställa adekvat cirkulation, hudens tillstånd och
rätt optisk inriktning.
Kontrollera sensorplatsen regelbundet för att säkerställa korrekt vidhäftning och minimera risken för felaktiga eller
uteblivna mätvärden.
Se till att placeringen av ankarplattan inte sträcker kabeln för mycket för att förhindra att sensorn lossnar oavsiktligt på
grund av att patienten rör sig.
Ankarplattan måste fästas direkt på patientens hud för att mätvärdena ska bli korrekta.
Applicera/placera sensorn på rätt sätt. Felaktig applicering eller placering kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
Se till att kabeln inte har sträckts för mycket för att förhindra att sensorn lossnar oavsiktligt på grund av att patienten rör sig.
Undvik att placera sensorn på patienter som befinner sig i bullriga miljöer. Det kan leda till felaktiga eller uteblivna mätvärden.
Anslut sensorn eller oximetermodulen till kabeln på rätt sätt för att undvika tillfälligt avbrutna avläsningar, felaktiga
resultat eller uteblivna mätvärden.
För att förhindra skada får sensorn inte blötläggas eller sänkas ned i någon vätska. Försök inte sterilisera sensorn.
Masimo-sensorer får inte återanvändas, ombearbetas, repareras eller återvinnas eftersom det kan skada de elektriska
komponenterna, vilket kan leda till patientskada.
B R U K S A N V I S N I N G
Denna produkt är inte tillverkad av naturgummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
23
sv
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Icke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075F-eIFU-0720

Publicité

Table des Matières
loading

Ce manuel est également adapté pour:

Rainbow ras-45 neoRainbow ras-45 inf/neo

Table des Matières