Contraindicações - Masimo rainbow RAS-45 Inf Mode D'emploi

rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Sensor de respiração acústica para lactentes e recém-nascidos
Não reutilizar
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do Utilizador do dispositivo e do monitor, assim como estas
instruções de utilização.
INDICAÇÕES
O Sensor de respiração acústica RAS-45 Inf/Neo da Masimo® é indicado para a monitorização contínua e não invasiva da
frequência respiratória (RRa®). O Sensor de respiração acústica RAS-45 Inf/Neo da Masimo destina-se a ser utilizado em pacientes
lactentes e recém-nascidos, em hospitais, instalações de tipo hospitalar, ambientes domésticos e em transporte em instalações
de cuidados de saúde.
Os sensores rainbow Acoustic Monitoring® não são indicados para a monitorização de apneia.
CONTRAINDICAÇÕES
O Sensor de respiração acústica RAS-45 Inf/Neo da Masimo não é indicado para pacientes que apresentem reações alérgicas
a produtos com espuma de borracha e/ou fita adesiva.
DESCRIÇÃO
O sensor RAS-45 Inf/Neo deve ser utilizado apenas com dispositivos que contenham tecnologia Masimo rainbow SET™.
Os Sensores RAS-45 Inf/Neo são compatíveis com a tecnologia Masimo rainbow V7.14.6.0 e superior.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
• Consulte sempre o manual do utilizador do monitor ligado, em conjunto com estas instruções de utilização, para obter
instruções completas.
• Ao monitorizar a respiração acústica (RRa), é necessário monitorizar a oxigenação (saturação de oxigénio funcional da
hemoglobina arterial, SpO
• Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização. Caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer lesões
no paciente.
• Não utilize sensores que apresentem danos ou descoloração; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem
ocorrer lesões no paciente.
• Não utilize sensores durante procedimentos de imagiologia por ressonância magnética (IRM) ou num ambiente de IRM.
• Todos os cabos de paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize o risco de emaranhar ou
estrangular o paciente.
• Não tape o sensor nem aplique adesivos adicionais no sensor, visto que tal pode resultar em leituras imprecisas ou na
ausência de leituras.
• Não coloque o sensor numa posição em que possa cobrir o nariz ou a boca do paciente.
• Evite expor os sensores a líquidos durante a utilização para evitar riscos potenciais para o paciente.
• Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode originar leituras imprecisas. A utilização de fita adesiva adicional
pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
• Utilize a película adesiva fornecida no sensor apenas para fixá-lo no paciente. A aplicação de pressão excessiva pode provocar
lesões na pele ou desconforto no paciente.
• Verifique o local de aplicação do sensor (de 8 em 8 horas) para assegurar a integridade da pele e para evitar lesões ou
irritação da pele.
• O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar uma circulação adequada,
a integridade da pele e um alinhamento correto.
• Verifique o local de aplicação do sensor periodicamente para confirmar uma adesão correta e minimizar o risco de leituras
imprecisas ou a ausência de leituras.
• Certifique-se de que a colocação da plataforma de fixação não estica o cabo excessivamente; caso contrário, o movimento
do paciente poderá desligar o cabo acidentalmente.
• A plataforma de fixação deve ser aplicada diretamente na pele do paciente para assegurar leituras corretas.
• Aplique/coloque o sensor corretamente. Uma aplicação ou colocação incorreta do sensor pode resultar em leituras imprecisas
ou na ausência de leituras.
• Certifique-se de que o cabo não está excessivamente esticado; caso contrário, o movimento do paciente poderá desligar
o cabo acidentalmente.
• Evite colocar o sensor em pacientes expostos a ambientes com ruído excessivo. Essa situação pode resultar em leituras
imprecisas ou na ausência de leituras.
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
).
2
35
pt
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Não esterilizado
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075F-eIFU-0720