Contraindicações - Masimo rainbow RAS-45 Inf Mode D'emploi

Capteur de respiration acoustique pour nourrissons et nouveau-nés
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rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Sensor de respiração acústica para lactentes e recém-nascidos
Não reutilizar
Antes de utilizar este sensor, o utilizador deve ler e compreender o Manual do Utilizador do dispositivo e do monitor, assim como estas
instruções de utilização.
INDICAÇÕES
O Sensor de respiração acústica RAS-45 Inf/Neo da Masimo® é indicado para a monitorização contínua e não invasiva da
frequência respiratória (RRa®). O Sensor de respiração acústica RAS-45 Inf/Neo da Masimo destina-se a ser utilizado em pacientes
lactentes e recém-nascidos, em hospitais, instalações de tipo hospitalar, ambientes domésticos e em transporte em instalações
de cuidados de saúde.
Os sensores rainbow Acoustic Monitoring® não são indicados para a monitorização de apneia.
CONTRAINDICAÇÕES
O Sensor de respiração acústica RAS-45 Inf/Neo da Masimo não é indicado para pacientes que apresentem reações alérgicas
a produtos com espuma de borracha e/ou fita adesiva.
DESCRIÇÃO
O sensor RAS-45 Inf/Neo deve ser utilizado apenas com dispositivos que contenham tecnologia Masimo rainbow SET™.
Os Sensores RAS-45 Inf/Neo são compatíveis com a tecnologia Masimo rainbow V7.14.6.0 e superior.
ADVERTÊNCIAS, CUIDADOS E NOTAS
Consulte sempre o manual do utilizador do monitor ligado, em conjunto com estas instruções de utilização, para obter
instruções completas.
Ao monitorizar a respiração acústica (RRa), é necessário monitorizar a oxigenação (saturação de oxigénio funcional da
hemoglobina arterial, SpO
Todos os sensores e cabos foram concebidos para serem utilizados com monitores específicos. Verifique a compatibilidade
do monitor, cabo e sensor antes da utilização. Caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem ocorrer lesões
no paciente.
Não utilize sensores que apresentem danos ou descoloração; caso contrário, o desempenho poderá ser afetado e/ou podem
ocorrer lesões no paciente.
Não utilize sensores durante procedimentos de imagiologia por ressonância magnética (IRM) ou num ambiente de IRM.
Todos os cabos de paciente devem ser colocados cuidadosamente num percurso que minimize o risco de emaranhar ou
estrangular o paciente.
Não tape o sensor nem aplique adesivos adicionais no sensor, visto que tal pode resultar em leituras imprecisas ou na
ausência de leituras.
Não coloque o sensor numa posição em que possa cobrir o nariz ou a boca do paciente.
Evite expor os sensores a líquidos durante a utilização para evitar riscos potenciais para o paciente.
Não utilize fita adesiva para fixar o sensor no local; isto pode originar leituras imprecisas. A utilização de fita adesiva adicional
pode danificar a pele e/ou causar necrose por pressão ou danificar o sensor.
Utilize a película adesiva fornecida no sensor apenas para fixá-lo no paciente. A aplicação de pressão excessiva pode provocar
lesões na pele ou desconforto no paciente.
Verifique o local de aplicação do sensor (de 8 em 8 horas) para assegurar a integridade da pele e para evitar lesões ou
irritação da pele.
O local deve ser verificado frequentemente, ou de acordo com o protocolo clínico, para assegurar uma circulação adequada,
a integridade da pele e um alinhamento correto.
Verifique o local de aplicação do sensor periodicamente para confirmar uma adesão correta e minimizar o risco de leituras
imprecisas ou a ausência de leituras.
Certifique-se de que a colocação da plataforma de fixação não estica o cabo excessivamente; caso contrário, o movimento
do paciente poderá desligar o cabo acidentalmente.
A plataforma de fixação deve ser aplicada diretamente na pele do paciente para assegurar leituras corretas.
Aplique/coloque o sensor corretamente. Uma aplicação ou colocação incorreta do sensor pode resultar em leituras imprecisas
ou na ausência de leituras.
Certifique-se de que o cabo não está excessivamente esticado; caso contrário, o movimento do paciente poderá desligar
o cabo acidentalmente.
Evite colocar o sensor em pacientes expostos a ambientes com ruído excessivo. Essa situação pode resultar em leituras
imprecisas ou na ausência de leituras.
I N S T R U Ç Õ E S D E U T I L I Z A Ç Ã O
Não fabricado com látex de borracha natural
LATEX
PCX-2108A
02/13
).
2
35
pt
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Não esterilizado
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075F-eIFU-0720

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