Masimo rainbow RAS-45 Inf Mode D'emploi page 31

rainbow® RAS-45 Inf/Neo
Akustisk respirationssensor for spædbørn og nyfødte
Må ikke genbruges
Inden denne sensor tages i brug, skal brugeren læse og forstå brugerhåndbogen til enheden og monitoren samt denne brugsanvisning.
INDIKATIONER
Masimo® Acoustic Respiration-sensoren RAS-45 Inf/Neo er beregnet til kontinuerlig, noninvasiv monitorering af
respirationsfrekvens (RRa®). Masimo Acoustic Respiration-sensoren RAS-45 Inf/Neo er beregnet til brug med spædbørn
og nyfødte patienter på hospitaler, hospitalslignende faciliteter, hjemmemiljøer og transport inden for sundhedsmæssige
faciliteter.
rainbow Acoustic Monitoring®-sensorerne er ikke beregnet til overvågning af apnø.
KONTRAINDIKATIONER
Masimo Acoustic Respiration-sensoren RAS-45 Inf/Neo er kontraindiceret for patienter, der udviser allergiske reaktioner for
skumgummiprodukter og/eller klæbende tape.
BESKRIVELSE
RAS-45 Inf/Neo-sensoren er udelukkende beregnet til brug med enheder, der indeholder Masimo Rainbow SET™ teknologi.
RAS-45 Inf/Neo-sensorer er kompatible med Masimo rainbow-teknologien V7.14.6.0 og derover.
ADVARSLER, FORSIGTIGHEDSANVISNINGER OG BEMÆRKNINGER
• Se altid brugerhåndbogen for den tilsluttede skærm sammen med disse anvisninger, for at få de fuldstændige
anvisninger.
• Ved overvågning af akustisk vejrtrækning (RRa), er overvågning af iltning (Funktionel iltmætning af arterielle
hæmoglobin-værdier SpO
• Alle sensorer og kabler er beregnet til brug med bestemte monitorer. Kontrollér, at monitoreringsenheden, kablet og
sensoren er kompatible før brug, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne og/eller skade på patienten.
• Brug ikke sensorer, der ser ud til at være beskadigede eller misfarvede, da det ellers kan resultere i forringet ydeevne
og/eller skade på patienten.
• Brug ikke sensorer under MR-scanninger (MRI) eller i et MR-scanningsmiljø.
• Før alle patientledninger omhyggeligt for at reducere risikoen for, at patienten vikles ind i dem eller bliver kvalt.
• Dæk ikke sensoren eller påfør ekstra klæbemidler på sensoren, da dette kan resultere i unøjagtige eller ingen aflæsninger.
• Anbring ikke sensoren et sted, hvor den dækker patientens næse eller mund.
• Undgå at eksponere sensorer for væsker under brug, da dette kan medføre skader på patienten.
• Brug ikke tape til at fastgøre sensoren til målestedet. Det kan medføre unøjagtige målinger. Brug af yderligere tape kan
forårsage skader på huden og/eller tryknekrose eller skader på sensoren.
• Brug kun den selvklæbende film, der findes på sensoren, til at fastgøre den på patienten. For stort tryk kan forårsage
skader på huden eller ubehag for patienten.
• Kontrollér jævnligt sensorstedet (hver 8. time) for at kontrollere hudens tilstand, og for at undgå skade på eller irritation
af huden.
• Målestedet skal kontrolleres hyppigt eller i henhold til den kliniske protokol for at sikre tilstrækkelig cirkulation,
hudintegritet samt korrekt justering.
• Kontrollér jævnligt sensorstedet for at sikre dig, at sensoren sidder korrekt på, og minimere risikoen for ukorrekte eller
manglende målinger.
• Kontrollér, at placeringen af forankringspuden ikke forårsager for stort stræk i ledningen, for på den måde at forhindre,
at den utilsigtet bliver adskilt fra sensoren pga. patientbevægelse.
• Forankringspuden skal sættes direkte på patientens hud for at sikre korrekte målinger.
• Påsæt/placér sensor korrekt. Forkert påsætning eller placering kan medføre forkerte eller ingen målinger.
• Kontrollér, at kablet ikke er stramt strukket ud, for at forhindre, at det utilsigtet bliver adskilt fra sensoren pga.
patientbevægelse.
• Undgå at sætte en sensor på patienter, der er udsat for meget støj fra omgivelserne. Dette kan medføre unøjagtige eller
ingen målinger.
• Sensoren eller oximetermodulet skal sluttes korrekt til kablet for at undgå intermitterende aflæsninger, unøjagtige
resultater eller manglende målinger.
• Sensoren må ikke lægges i blød eller nedsænkes i væske, da det kan resultere i skade. Sensoren må ikke steriliseres.
B R U G S A N V I S N I N G
Ikke fremstillet med naturlig gummilatex
LATEX
PCX-2108A
02/13
) nødvendigt.
2
31
da
+70 C
-40 C
+1060 hPa - +500 hPa
795 mmHg - 375 mmHg
Ikke-steril
NON
STERILE
5%-95% RH
LATEX
95%
%
5%
10075F-eIFU-0720