Leica BIOSYSTEMS Novocastra Mode D'emploi page 50

NCL-L-5D3 рекомендуется использовать для обнаружения белков цитокератина 8 и 18 человека в здоровых
и пораженных опухолью тканях в качестве дополнения к обычным гистопатологическим исследованиям с
неиммунным гистохимическим окрашиванием.
Общие ограничения
Иммуногистохимическое исследование является многостадийным диагностическим процессом, требующим специальных
навыков в выборе надлежащих реактивов; выборе, фиксации и обработке тканей; приготовлении среза с ИГХ препаратом;
интерпретации результатов окрашивания.
Окрашивание тканей зависит от обращения с тканями и их обработкой перед окрашиванием. Неправильные процедуры
фиксации, замораживания, оттаивания, промывки, сушки, нагрева, приготовления срезов, а также загрязнение другими тканями
или жидкостями могут приводить к артефактам, захвату антител или ложноотрицательным результатам. Противоречивые
результаты могут быть обусловлены различиями методов фиксации и заливки препарата или присущей тканям внутренней
неравномерностью структуры.
Чрезмерное или неполное контрастирование может негативно отразиться на точности интерпретации результатов.
Клиническая интерпретация любого окрашивания или его отсутствия должна быть дополнена морфологическими
исследованиями с надлежащими контролями и должна быть оценена квалифицированным патологом с учетом анамнеза
пациента и других диагностических тестов.
Изготовленные компанией Leica Biosystems Newcastle Ltd антитела предназначены, как указано выше, для применения
на замороженных или залитых в парафин срезах и требуют выполнения конкретных требований по фиксации. Возможна
непредвиденная экспрессия антигена, особенно в опухолях. Клиническая интерпретация любого окрашенного среза ткани
должна включать морфологический анализ и оценку соответствующих контролей.
Литература — общая
1. National Committee for Clinical Laboratory Standards (NCCLS). Protection of laboratory workers from infectious diseases transmitted
by blood and tissue; proposed guideline. Villanova, P.A. 1991; 7(9). Order code M29-P.
2. Battifora H. Diagnostic uses of antibodies to keratins: a review and immunohistochemical comparison of seven monoclonal and
three polyclonal antibodies. Progress in Surgical Pathology. 6:1–15. eds. Fenoglio-Preiser C, Wolff CM, Rilke F. Field & Wood, Inc.,
Philadelphia.
3. Nadji M, Morales AR. Immunoperoxidase, part I: the techniques and pitfalls. Laboratory Medicine. 1983; 14:767.
4. Omata M, Liew CT, Ashcavai M, Peters RL. Nonimmunologic binding of horseradish peroxidase to hepatitis B surface antigen: a
possible source of error in immunohistochemistry. American Journal of Clinical Pathology. 1980; 73:626.
5. Angus B, Kiberu S, Purvis J et al. Cytokeratins in cervical dysplasia and neoplasia: a comparative study of immunohistochemical
staining using monoclonal antibodies NCL-5D3, CAM 5.2, and PKK1. Journal of Pathology. 1988; 155(1):71–75.
6. Angus B, Purvis J, Stock D et al. NCL-5D3: a new monoclonal antibody recognizing low molecular weight cytokeratins effective for
immunohistochemistry using fixed paraffin-embedded tissue. Journal of Pathology. 1987; 153(4):377–384.
7. Martin CA, Salomoni PD and Badran AF. Cytokeratin immunoreactivity in mouse tissues: study of different antibodies with a new
detection system. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2001; 9(1):70–73.
8. Mehes G, Witt A, Kubista E et al. Circulating breast cancer cells are frequently apoptotic. American Journal of Pathology. 2001;
159(1):17–20.
9. Hinze P, Feyler S, Berndt J et al. Malignant myoepithelioma of the vulva resembling a rhabdoid tumour. Histopathology. 1999;
35(1):50–54.
10. Maurizii MG, Saverino O and Taddei C. Cytokeratin cytoskeleton in the differentiating ovarian follicle of the lizard Podaris sicula Raf.
Molecular Reproduction and Development. 1997; 48(4):536–542.
11. Torii H, Nakagawa H and Ishibashi Y. So-called mixed tumor of the skin on the wrist: an immunohistochemical study. Journal of
Dermatology. 1995; 22(3):213–217.
12. Martin de las Mulas J, Espinosa de los Monteros A, Bautista MJ et al. Immunohistochemical distribution pattern of intermediate
filament proteins and muscle actin in feline and human mammary carcinomas. J Comp Pathol. 1994; 111(4):365–381.
Дополнения к предыдущему выпуску
Концентрация антител изменилась.
Дата выпуска
27 Июнь 2019
4
5D3-L-CE
Page 49