Boston Scientific RESONATE HF ICD Manuel Technique page 12

Defibrillateur automatique implantable
Table des Matières

Publicité

Post-implantation
Environnements protégés. Inviter les patients à demander un avis médical avant de pénétrer dans des
environnements qui pourraient affecter le fonctionnement de l'appareil implanté actif, y compris les zones
interdites d'accès aux porteurs de générateurs d'impulsions.
Exposition à l'imagerie par résonance magnétique (IRM). Les dispositifs RESONATE HF, RESONATE,
PERCIVA HF, PERCIVA, CHARISMA et VIGILANT équipés d'une connexion de sonde ventriculaire droite
DF4 sont considérés comme compatible IRM sous conditions. Pour ces dispositifs, pratiquer un examen
par IRM sur le patient n'est pas conforme aux exigences de compatibilité IRM sous conditions du système
implanté, sauf si les conditions d'utilisation relatives à l'IRM sont remplies. De graves blessures, voire le
décès du patient et/ou des dommages sur le système implanté peuvent en résulter. Tous les autres
dispositifs couverts par ce manuel ne sont pas compatibles IRM sous conditions. Ne pas pratiquer d'IRM
chez des patients dont les dispositifs ne sont pas compatibles IRM sous conditions. Les champs
magnétiques puissants risquent d'endommager le générateur d'impulsions et/ou le système de sondes et
d'entraîner des lésions ou le décès du patient.
Pour connaître les événements indésirables susceptibles de survenir lorsque les conditions d'utilisation
sont remplies ou non, se reporter au Guide technique IRM du système de défibrillation compatible IRM
sous conditions ImageReady. Pour connaître les avertissements, précautions et conditions d'utilisation, se
reporter à la section "Imagerie par résonance magnétique (IRM)" en page 24.
Diathermie. Ne pas soumettre un patient porteur d'un générateur d'impulsions implanté et/ou d'une sonde
à la diathermie car celle-ci risquerait d'entraîner une fibrillation, des brûlures du myocarde et une
détérioration irréversible du générateur d'impulsions en raison des courants induits.
Vérifier que PTM est activée. Si souhaité, veiller à ce que la Surveillance déclenchée par le patient soit
activée avant que le patient ne regagne son domicile. Pour cela, confirmer que la Réponse sous aimant
est programmée sur Mémoriser EGM. Si la fonction reste par inadvertance sur Inhiber traitement, le
patient pourrait potentiellement désactiver la détection et le traitement des tachyarythmies.
8

Hide quick links:

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières