•
Réglage de la détection. Après tout réglage de la plage de détection ou toute modification de la sonde de
détection, déterminer si la détection convient. La programmation de la Sensibilité sur sa valeur la plus
élevée (sensibilité la plus faible) peut entraîner un report de la détection ou une sous-détection de l'activité
cardiaque. De même, la programmation sur la valeur la plus faible (sensibilité la plus élevée) peut
entraîner une surdétection de signaux non cardiaques.
•
Patients entendant des tonalités provenant de leur appareil. Demander aux patients de contacter leur
médecin sans délai s'ils entendent des bips provenant de leur appareil.
•
Utilisation de la surveillance déclenchée par le patient. La prudence est de mise lorsque la fonction
Surveillance déclenchée par le patient est utilisée, dans la mesure où cette opération a les implications
suivantes lorsqu'elle est activée :
•
Toutes les autres fonctions d'aimant, y compris l'inhibition du traitement, sont désactivées. La
fonctionnalité Aimant/bips n'indique pas la position de l'aimant.
•
La longévité du dispositif est impactée. Pour contribuer à réduire les effets sur la longévité du
générateur d'impulsion, la fonction PTM ne permet que le stockage d'un épisode et elle est
automatiquement désactivée au bout de 60 jours si le stockage des données n'a jamais été
déclenché.
•
Une fois l'EGM mémorisé (ou lorsque 60 jours se sont écoulés), la fonction Décl.pat. est désactivée
et la Réponse sous aimant du dispositif est automatiquement réglée sur Inhiber traitmnt. Cependant,
le générateur d'impulsion n'inhibera le traitement que lorsque l'aimant aura été retiré pendant 3
secondes et placé à nouveau sur le dispositif.
Risques du traitement médical et risques environnementaux
•
Éviter les interférences électromagnétiques (IEM). Indiquer au patient d'éviter les sources d'IEM,
celles-ci pouvant amener le générateur d'impulsions à administrer un traitement intempestif ou empêcher
l'administration d'un traitement requis.
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