Boston Scientific RESONATE HF ICD Manuel Technique page 30

Defibrillateur automatique implantable
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ATTENTION :
L'implantation du système est impossible dans la zone III (et les zones supérieures) d'un
centre IRM comme le stipule American College of Radiology Guidance Document for Safe MR Practices
Certains des accessoires accompagnant les générateurs d'impulsions et les sondes, notamment le tournevis
dynamométrique et les guides du mandrin, ne sont pas compatibles IRM sous conditions et ne doivent en
aucun cas être placés dans la salle d'IRM, la salle de contrôle ou les zones III ou IV du centre IRM.
PRECAUTION :
Tenir compte de la capacité individuelle d'un patient à tolérer les paramètres de l'appareil
durant un examen compatible IRM sous conditions, ainsi que les conditions physiques requises au cours d'un
examen par IRM (par exemple, temps prolongé en décubitus dorsal).
REMARQUE :
D'autres dispositifs implantés ou l'état du patient peuvent rendre le patient non admissible à un
examen par IRM, quel que soit l'état du système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady
du patient.
Conditions d'utilisation de l'IRM
Le sous-ensemble suivant des conditions d'utilisation de l'IRM porte sur l'implantation, et il est nécessaire de s'y
conformer pour qu'un patient portant un système de défibrillation ImageReady passe un examen par IRM. Il est
nécessaire de contrôler le respect des conditions d'utilisation avant chaque examen, afin de s'assurer de
l'utilisation des informations les plus récentes destinées à évaluer l'admissibilité du patient et sa préparation à
un examen compatible IRM sous conditions. Se reporter au Guide technique IRM du système de défibrillation
compatible IRM sous conditions ImageReady sur le site www.bostonscientific-elabeling.com pour une liste
complète des messages d'attention, de précautions et les conditions d'utilisation applicables aux examens par
IRM sur des patients portant un système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady.
Cardiologie
1.
Le patient est porteur d'un système de défibrillation compatible IRM sous conditions ImageReady
5.
Kanal E, et al., American Journal of Roentgenology 188:1447-74, 2007
26
5
.

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