Thérapie Par Choc Contrôlé Par L'utilisateur; Système De Surveillance Continue Du Patient - Medtronic LIFEPAK 12 Mode D'emploi

Système de conseil de choc
Performances SAS de la gamme LIFEPAK 12
Tableau D-1
Catégorie
Test EGC
de rythme
Taille d'échantillon
Traitable par choc : 168
VF
Traitable par choc : 65
VT
Non traitable par 144
choc : NSR
Non traitable par 43
choc : asystole
Non traitable par 531
choc : tous les
autres rythmes
Intermédiaire : 29
FV fine
1
De la base de données ECG de Medtronic. Chaque échantillon est exécuté 10 fois de facon asynchrone.
2
Association for the Advancement of Medical Instrumentation. Norme DF39-1993 pour les défibrillateurs externes
automatiques et les défibrillateurs à contrôle distant. Arlington, VA: AAMI ; 1993.
3
Automatic External Defibrillators for Public Access Defibrillation: Recommendations for Specifying and Reporting
Arrhythmia Analysis Algorithm Performance, Incorporating New Waveforms, and Enhancing Safety. AHA Task Force on
Automatic External Defibrillation, Subcommittee on AED Safety and Efficacy. Circulation, 1997, Vol. 95, 1677-1682.
VF = fibrillation ventriculaire
VT = tachycardie ventriculaire
NSR = rythme sinusal normal
Thérapie par choc contrôlé par l'utilisateur
Le Système de conseil de choc entraîne une charge de choc automatique du DSA lors de la détection
d'un rythme traitable par choc. Lorsqu'un choc est recommandé, l'utilisateur appuie sur le bouton de
pour administrer l'énergie au patient.
CHOC
Système de surveillance continue du patient
Le Système de surveillance continue du patient (SSCP) surveille automatiquement le rythme ECG
du patient pour détecter un rythme traitable par choc lorsque les électrodes sont connectées et que
le DSA est allumé. Le SSCP n'est pas actif pendant l'analyse ECG ou lorsque le DSA est en cycle
de réanimation cardio-pulmonaire.
Le Système de conseil de choc ne détecte pas de mouvement lorsque le SSCP est actif.
Par conséquent, il est possible qu'une distorsion du mouvement dans le rythme ECG soit interprétée
par le SSCP comme un rythme traitable par choc.
D-2
Objectif des
1
performances
Sensibilité > 90 %
Sensibilité > 75 %
Spécificité > 99 %
for NSR (AHA)
Spécificité > 95 %
Spécificité > 95 %
Rapport seulement
Performances observées
La série LIFEPAK 12 est conforme aux
2
exigences DF39 de l'AAMI et aux
recommandations de l'AHA
La série LIFEPAK 12 est conforme aux
exigences DF39 de l'AAMI et aux
recommandations de l'AHA.
La série LIFEPAK 12 est conforme aux
recommandations de l'AHA.
La série LIFEPAK 12 est conforme aux
exigences DF39 de l' AAMI et aux
recommandations de l' AHA.
La série LIFEPAK 12 est conforme aux
exigences DF39 de l' AAMI et aux
recommandations de l' AHA.
Sensibilité 89,7 %.
Mode d'emploi du défibrillateur/moniteur LIFEPAK 12
3
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