Fresenius Medical Care sleep-safe harmony Manuel D'utilisation page 259

Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Le sleep•safe harmony est conçu pour un fonctionnement dans les conditions électromagné-
tiques spécifiées ci-après. Le client ou l'utilisateur du sleep•safe harmony doivent s'assurer
que cet appareil est bien utilisé dans les conditions énoncées.
Essais de l'im-
munité électro-
magnétique
Champs rayon-
nés à proximité
immédiate
conformément à
la norme
CEI 61000-4-39
Note : ces directives peuvent ne pas s'appliquer dans toutes les situations. La propagation
électromagnétique est affectée par l'absorption et par les réflexions des structures, des objets
et des personnes.
12.7 Conditions de fonctionnement
Plage de température
de fonctionnement
Pression atmosphé-
rique
Humidité relative de
l'air
Position d'utilisation
Fresenius Medical Care sleep•safe harmony IFU-FR 13D-2023
Niveau d'essai
CEI 60601
30 kHz
Modulation : CW ;
8 A/m (pour soins à
domicile unique-
ment)
134,2 kHz
Modulation : PM ;
2,1 kHz, 65 A/m
13,56 MHz
Modulation : PM ;
50 kHz, 7,5 A/m
Traitement non pédiatrique +15 °C à +35 °C
Traitement pédiatrique +20 °C à +35 °C
750 (environ 2500 mètres) à 1060 hPa
30 à 75 %, temporairement 95 % (sans condensation)
Inclinaison maximum autorisée : 5°
Chapitre 12 : Caractéristiques techniques
Niveau de confor-
mité
30 kHz
Modulation : CW ;
8 A/m (pour soins à
domicile unique-
ment)
134,2 kHz
Modulation : PM ;
2,1 kHz, 65 A/m
13,56 MHz
Modulation : PM ;
50 kHz, 7,5 A/m
Directives relatives à
l'environnement électro-
magnétique
L'impact de l'équipement
radio sur les composants
ou circuits à sensibilité ma-
gnétique ne doit pas avoir
un impact négatif sur la
performance.
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