Fresenius Medical Care sleep-safe harmony Manuel D'utilisation page 256

Chapitre 12 : Caractéristiques techniques
Directives et déclaration du fabricant – Immunité électromagnétique
Le sleep•safe harmony est conçu pour un fonctionnement dans les conditions électromagné-
tiques spécifiées ci-après. Le client ou l'utilisateur du sleep•safe harmony doivent s'assurer
que cet appareil est bien utilisé dans les conditions énoncées.
Essais de l'im-
munité électro-
magnétique
Creux de ten-
sion, coupures
brèves et varia-
tions de tension
sur des lignes
d'entrée d'ali-
mentation élec-
trique selon
CEI 61000-4-11
Champ magné-
tique aux fré-
quences du ré-
seau électrique
(50/60 Hz) selon
CEI 61000-4-8
Note : U est la tension du réseau alternatif avant l'application du niveau d'essai.
T
256
Niveau d'essai
CEI 60601
0 % U pour
T
0,5 cycle à 0, 45, 90,
135, 180, 225, 270
et 315 degrés
0 % U pendant
T
1 cycle
70 % U pendant
T
25 cycles à 50 Hz ou
30 cycles à 60 Hz
0 % U pendant
T
250 cycles à 50 Hz
ou 300 cycles à
60 Hz
30 A/m
50 ou 60 Hz
Fresenius Medical Care sleep•safe harmony IFU-FR 13D-2023
Niveau de confor-
mité
0 % U pour
T
0,5 cycle à 0, 45, 90,
135, 180, 225, 270
et 315 degrés
0 % U pendant
T
1 cycle
70 % U pendant
T
25 cycles à 50 Hz ou
30 cycles à 60 Hz
0 % U pendant
T
250 cycles à 50 Hz
ou 300 cycles à
60 Hz
30 A/m
50 ou 60 Hz
Directives relatives à
l'environnement électro-
magnétique
Si l'alimentation électrique
est interrompue, les accu-
mulateurs du sleep•safe
harmony assurent l'alimen-
tation en énergie instanta-
nément.
La qualité de l'alimentation
secteur doit être celle d'un
environnement commercial
ou hospitalier type.
Il convient que les champs
magnétiques à la fré-
quence du réseau élec-
trique aient les niveaux ca-
ractéristiques d'un lieu re-
présentatif situé dans un
environnement commercial
ou hospitalier type.