Masimo Radical-7 Manuel De L'utilisateur page 134

Radical-7
Conformité radio
Canada* ID IC : 7362A-RAD7A ou 7362A-RAD7B
Modèle IC : VKF-RAD7A ou VKF-RAD7B
RSS-247
Europe Directive sur les équipements radio dans l'UE
(RED 2014/53/EU)
EN 300 328:V2.1.1
EN 301 893:V2.1.1
EN 301 489-1:V2.2.0
EN 301 489-17 V3.1.1
EN 62311
Japon TELEC
Article 2-1-19
Article 2-1-19-3
Article 2-1-19-3-2
Corée KN 301 489-1 V2.2.0
KN 301 489-17 V3.1.1
Chine ID CMIIT : 2020AP7883
* Le Per RSS-Gen, chapitre 8.4 Cet appareil est conforme aux normes RSS exemptes de licence
d'Industrie Canada. Son fonctionnement est subordonné aux deux conditions suivantes : (1) cet appareil
ne doit pas provoquer d'interférences et (2) cet appareil doit supporter toute interférence subie,
notamment toute interférence pouvant provoquer un fonctionnement indésirable de l'appareil.
Directive et déclarations du fabricant — Compatibilité
électromagnétique
Rayonnement électromagnétique
Rayonnement électromagnétique
L'équipement médical est conçu pour une utilisation dans l'environnement électromagnétique décrit ci-
dessous. Le client ou l'utilisateur de l'équipement médical doit s'assurer qu'il est utilisé dans un tel
environnement.
Test d'émission
Émissions RF
CISPR 11
Émissions RF
CISPR 11
Émissions
harmoniques
CEI 61000-3-2
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Conformité Environnement électromagnétique — Conseils
L'équipement médical utilise de l'énergie radioélectrique
uniquement pour son fonctionnement interne. Par conséquent,
Groupe 1 ses émissions de radiofréquences sont très faibles et non
susceptibles de provoquer des interférences avec les
équipements électroniques à proximité.
Adapté à une utilisation dans tous les environnements, y
Classe B
compris les installations de nature privées et celles
directement raccordées au réseau d'alimentation basse
tension qui alimente les bâtiments utilisés à des fins
Classe A
d'habitation.
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Chapitre 8 : Spécifications
Masimo