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| MANUAL DE USUARIO
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CURVA CARACTERÍSTICA DE PRESIÓN-CAUDAL
A continuación se muestran las curvas características de presión-caudal de la GAV 2.0 para los
distintos niveles de presión disponibles (Fig. 7). La presión de apertura total se refiere a un caudal
de referencia de 5 ml/h. Para caudales de 20 ml/h, las presiones serán aprox. 1-2 cmH
que las indicadas.
GAV 2.0: 5/20
55
50
45
40
35
30
25
Posición Vertical
20
15
10
Posición Horizontal
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
a)
Flujo (ml/h)
GAV 2.0: 5/25
55
50
45
40
35
30
Posición Vertical
25
20
15
10
Posición Horizontal
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
b)
Flujo (ml/h)
GAV 2.0: 5/30
55
50
45
40
35
Posición Vertical
30
25
20
15
10
Posición Horizontal
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
c)
Flujo (ml/h)
Fig. 7: Curvas características de presión-caudal de la GAV 2.0 para los niveles de presión disponibles
24
GAV 2.0
O mayores
2
GAV 2.0: 5/35
55
50
45
40
Posición Vertical
35
30
25
20
15
10
Posición Horizontal
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
d)
Flujo (ml/h)
GAV 2.0: 10/25
55
50
45
40
35
30
Posición Vertical
25
20
15
Posición Horizontal
10
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
e)
Flujo (ml/h)
GAV 2.0: 10/30
55
50
45
40
35
Posición Vertical
30
25
20
15
Posición Horizontal
10
5
0
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
f)
Flujo (ml/h)
GAV 2.0
PRECAUCIONES Y
CONTRAINDICACIONES
Tras la implantación, los pacientes deben man-
tenerse bajo vigilancia intensiva. Los eritemas y
las tensiones en la zona de tejido afectada por
el drenaje pueden indicar la existencia de una
infección en el sistema de derivación. En casos
de mal funcionamiento del sistema de deriva-
ción, suelen aparecer síntomas tales como do-
lor de cabeza, mareos, estados de confusión o
vómitos. Estos síntomas, así como las fugas en
el sistema de derivación, requieren de la susti-
tución inmediata del elemento de derivación o
del sistema de derivación completo.
La implantación de productos sanitarios está
contraindicada si el paciente sufre alguna infec-
ción (p. ej., meningitis, ventriculitis, peritonitis,
bacteriemia o septicemia) o si se sospecha la
presencia de infección en la zona del cuerpo
afectada por la implantación.
SEGURIDAD FUNCIONAL Y COMPATIBILI-
DAD CON PROCEDIMIENTOS
DE DIAGNÓSTICO
Los productos sanitarios están diseñados para
funcionar de manera precisa y fiable durante
largos periodos de tiempo. Sin embargo, esto
no garantiza que los productos sanitarios no
tengan que ser sustituidos por motivos técni-
cos o médicos. Los productos sanitarios pue-
den soportar con seguridad las presiones ne-
gativas y positivas de hasta 200 cmH
O que se
2
presenten durante y después de la intervención
quirúrgica. Los productos sanitarios se deben
almacenar siempre en un lugar limpio y seco.
Se pueden realizar diagnósticos por resonan-
cia magnética nuclear hasta una intensidad de
campo de 3 tesla o tomografía computarizada
sin ningún tipo de peligro o menoscabo en
el funcionamiento de la válvula. La válvula es
compatible con la RM. Los catéteres que se
suministran soportan la RM. Reservorio, deriva-
dores y conectores son compatibles con la RM.
MANUAL DE USUARIO |
EFECTOS SECUNDARIOS
E INTERACCIONES
Durante el tratamiento de la hidrocefalia medi-
ante derivaciones pueden producirse las sigui-
entes complicaciones, tal y como se describe
en la literatura: infecciones, obstrucciones
causadas por proteína o sangre en el líquido
cefalorraquídeo, drenaje excesivo o insuficiente
o, en casos muy raros, presencia de ruidos.
Los golpes fuertes desde el exterior (acci-
dentes, caídas, etc.) pueden poner en peligro la
integridad del sistema de derivación.
La GAV 2.0 no debe utilizarse en combinación
con válvulas hidrostáticas, ya que esto podría
provocar una presión ventricular por encima
del rango fisiológico normal. En caso de duda,
póngase en contacto con el asesor de produc-
tos sanitarios de Christoph Miethke GmbH &
Co. KG.
ESTERILIZACIÓN
Los productos han sido esterilizados con vapor
en condiciones estrictamente controladas. El
embalaje doble en bolsas estériles garantiza la
esterilidad durante un periodo de cinco años.
La fecha de caducidad se indica en el embalaje
de cada producto. Los productos cuyo em-
balaje presente daños no se deben utilizar bajo
ninguna circunstancia. No se puede garantizar
la seguridad de funcionamiento si los produc-
tos son reesterilizados.
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