1.1. BESKRIVNING AV MANUALEN .......................................................................................................................... 6

1.2. ALLMÄN INFORMATION ..................................................................................................................................... 6

1.3. NÖDVÄNDIGA KOMPONENTER SOM KRÄVS, MEN INTE MEDFÖLJER PRODUKTEN................................ 7

1.4. STANDARDER OCH FÖRESKRIFTER ............................................................................................................... 7

1.5. KLASSIFICERING ................................................................................................................................................ 7

1.6. ANMÄRKNINGAR ................................................................................................................................................ 7

1.7. ALLMÄNNA SÄKERHETSVARNINGAR .............................................................................................................. 8

1.7.1. INSTALLATIONSVILLKOR ........................................................................................................................... 9

1.7.2. ANVÄNDNINGSVILLKOR ............................................................................................................................. 9

1.7.3. GARANTI .................................................................................................................................................... 10

1.7.4. UNDERHÅLL OCH AVFALLSHANTERING ............................................................................................... 10

1.7.5. RENGÖRING OCH DESINFEKTION ......................................................................................................... 11

1.7.6. HYGIENISKT FÖRFARANDE FÖR SKYDD AV PATIENTEN ................................................................... 12

1.8. SÄKERHETSANVISNINGAR ............................................................................................................................. 12

1.8.1. ANVÄNDNINGSVILLKOR ........................................................................................................................... 12

1.8.2. ALLMÄN SÄKERHET ................................................................................................................................. 12

1.8.3. SÄKERHET VID FÖRFLYTTNING AV RÖNTGENUTRUSTNINGEN ....................................................... 13

1.8.4. NÖDSTOPPSKNAPP ................................................................................................................................. 13

1.8.5. KONDENSUPPKOMST .............................................................................................................................. 14

1.8.6. ELEKTROSTATISK URLADDNING............................................................................................................ 14

1.8.7. EXPONERING AV LASERSTRÅLNING ..................................................................................................... 14

1.8.8. ELEKTROMAGNETISK SÄKERHET .......................................................................................................... 14

1.8.9. STRÅLSKYDD ............................................................................................................................................ 16

1.8.10.

PATIENTAPPLICERADE DELAR ......................................................................................................... 16

1.8.11.

SPRIDD STRÅLNING ............................................................................................................................ 17

2. BESKRIVNING AV FUNKTIONSSÄTT ................................................................................................................... 18

3. KOMPONENTER .................................................................................................................................................... 19

4. KONTROLLPANELER ............................................................................................................................................ 20

4.1. KONSOL PÅ MASKINEN ................................................................................................................................... 20

4.2. TRYCKKNAPPANEL PÅ RÖNTGENARMEN .................................................................................................... 20

4.3. FJÄRRKONTROLL AV RÖNTGENSTRÅLNING ............................................................................................... 21

4.4. UTFÖR EN SIMULATION (DUMMY RUN) ........................................................................................................ 21

5. UTFÖRANDE AV EN 2D RÖNTGENUNDERSÖKNING ........................................................................................ 22

5.1. PÅSÄTTNING AV SYSTEMET .......................................................................................................................... 22

5.2. VAL AV UNDERSÖKNING FRÅN KONTROLLKONSOLEN ............................................................................. 22

5.2.1. UNDERSÖKNING 2D DISPONIBEL ........................................................................................................... 22

5.2.2. VÄLJ EN UNDERSÖKNING ....................................................................................................................... 25

5.2.3. INSTÄLLNING AV BARNUNDERSÖKNING .............................................................................................. 26

5.2.4. INSTÄLLNING AV PÅGÅENDE UNDERSÖKNING SOM FAVORIT ......................................................... 26

5.2.5. INSTÄLLNING AV TYPEN AV PROJEKTION ............................................................................................ 27

5.2.6. VAL AV ETT REDUCERAT ANATOMISKT OMRÅDE ............................................................................... 28

5.2.7. KONFIGURATION TEKNISKA VILLKOR ................................................................................................... 29

5.3. FÖRBEREDELSE INFÖR RÖNTGENUNDERSÖKNINGEN ............................................................................ 30

5.3.1. ANORDNING FÖR PLACERING AV PATIENT .......................................................................................... 30

5.3.2. RÖRELSER AV SENSORER ..................................................................................................................... 31

5.3.3. STATUS INGÅNG PATIENT - STATUS MINSTA VÄNTAN ....................................................................... 32

5.3.4. SKÄRMSIDAN SAMMANFATTNING UNDERSÖKNING ........................................................................... 33

5.3.5. APPARAT FÖR TANDLÖSA PATIENTER ................................................................................................. 33

5.4. PLACERING PATIENT ....................................................................................................................................... 34

5.4.1. LASERSPÅR ............................................................................................................................................... 34

5.4.2. PLACERING PATIENT: BESKRIVNING (HUVUDHÅLLARE) .................................................................... 35

5.4.3. STÖD MOTORISERAT KRANIOSTAT ....................................................................................................... 36

5.4.4. UNDERSÖKNINGAR PAN, DENT OCH SENI KINDBIHÅLOR ................................................................. 36

5.4.5. UNDERSÖKNING TJM ............................................................................................................................... 38

5.4.5.1.

TJM LATERAL ................................................................................................................................... 38

5.4.5.2.

TJM FRONTAL .................................................................................................................................. 39

5.4.6. FJÄRRSTYRD RÖNTGENUNDERSÖKNING (CEPH) .............................................................................. 40

5.4.7. PLACERING AV PATIENT OCH UTRUSTNING FÖR DTS-UNDERSÖKNING ........................................ 41

INSTRUKTIONER FÖR ANVÄNDNING