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Philips IntelliVue MX100/X3 N Manuel D'utilisation page 13

Moniteur patient, monitorage patient

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Environnements interdits : les moniteurs ne sont pas conçus pour être utilisés dans un environnement
IRM ou dans un environnement enrichi en oxygène (tel qu'un caisson hyperbare).
Les moniteurs ne sont pas non plus destinés à être utilisés dans un incubateur. Lors de l'utilisation sur un
nouveau-né placé dans un incubateur, veillez à toujours installer le moniteur à l'extérieur de l'incubateur.
Températures ambiantes élevées : évitez tout contact prolongé avec l'écran ou le boîtier du moniteur
lorsque la température ambiante est élevée. Si le moniteur n'a pas eu le temps de refroidir, le boîtier et
l'écran peuvent devenir chauds au toucher. Evitez tout contact entre le moniteur et la peau du patient,
notamment pendant le transport et chez les patients sous sédation ou inconscients. Dans certains cas
extrêmes, en cas de température ambiante très élevée, un contact prolongé peut entraîner des brûlures
superficielles.
Alarmes
AVERTISSEMENT
Dans le cadre du monitorage du patient, ne vous fiez pas exclusivement au système d'alarme sonore.
Régler le volume des alarmes à un niveau faible ou le désactiver au cours du monitorage peut s'avérer
dangereux. N'oubliez pas que la meilleure méthode de monitorage du patient consiste à combiner
surveillance étroite du patient et fonctionnement correct du système de monitorage.
N'oubliez pas que les alarmes des moniteurs dont vous avez la charge peuvent être configurées
différemment en fonction des besoins des patients. Vérifiez toujours que les réglages d'alarmes sont
adaptés à votre patient avant de commencer le monitorage.
Accessoires
AVERTISSEMENT
Agrément Philips : utilisez uniquement des accessoires agréés par Philips. L'utilisation d'autres accessoires
peut non seulement altérer la fonctionnalité de l'appareil et les performances du système, mais aussi
présenter un risque potentiel.
Réutilisation : ne réutilisez jamais les capteurs, sondes et autres accessoires à usage unique conçus pour
être utilisés une seule fois ou sur un seul patient. Leur réutilisation peut nuire au fonctionnement de
l'appareil et aux performances du système mais aussi présenter un risque potentiel d'infection croisée.
Compatibilité électromagnétique : l'utilisation d'accessoires autres que ceux qui sont spécifiés peut
entraîner une augmentation des émissions électromagnétiques ou une diminution de l'immunité
électromagnétique des appareils de monitorage.
Dommages : n'utilisez pas de capteur endommagé ou présentant des contacts électriques exposés.
N'utilisez pas d'accessoires endommagés. N'utilisez pas d'accessoires dont l'emballage a été endommagé ou
ouvert.
Câbles et tubulures : placez toujours soigneusement les câbles et les tubulures afin de ne pas les emmêler
et d'éviter tout risque de strangulation.
Imagerie par résonance magnétique : pendant un examen d'IRM, retirez tous les capteurs et câbles du
patient. En effet, le courant induit pourrait provoquer des brûlures.
Date de péremption : n'utilisez pas d'accessoires dont la date de péremption est dépassée.
Electrochirurgie : n'utilisez aucune sonde endotrachéale antistatique ou conductrice afin d'éviter toute
brûlure en cas d'électrochirurgie.
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1 Introduction
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