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8 Monitorage de la SpO2
Application du capteur
1
Suivez les instructions d'utilisation du capteur de SpO
garde.
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Retirez le vernis à ongle coloré du site d'application.
3
Appliquez le capteur sur le patient. Le site d'application doit être adapté à la taille du capteur afin que
celui-ci ne puisse ni tomber, ni appliquer une pression excessive sur le membre.
4
Lorsque vous utilisez le capteur de doigt pour nourrisson M1195A, sélectionnez un doigt ou un orteil
d'un diamètre compris entre 7 et 8 mm. Lorsque vous appliquez un capteur M1193A sur un nouveau-
né, ne serrez pas trop la sangle.
5
Vérifiez que l'émetteur lumineux et le photodétecteur sont placés face à face. Toute la lumière de
l'émetteur doit traverser les tissus du patient.
AVERTISSEMENT
Positionnement correct du capteur : si un capteur est insuffisamment serré, l'alignement optique risque
d'être incorrect et le capteur risque de tomber. S'il est trop serré, en raison, par exemple, d'un site
d'application trop large ou devenu trop large à la suite de la formation d'un œdème, une pression excessive
risque d'être exercée sur le membre. Ceci peut provoquer une congestion veineuse distale du site
d'application, occasionnant alors un œdème interstitiel, une hypoxie et une mauvaise irrigation tissulaire.
Des irritations ou des lacérations cutanées peuvent apparaître lorsque le capteur est positionné trop
longtemps sur un même site. Pour éviter ces irritations et lacérations, examinez périodiquement le site
d'application du capteur et changez régulièrement de site.
Pulsation veineuse : veillez à ne pas trop serrer la sangle pour ne pas créer de pulsations veineuses qui
pourraient gêner la circulation et fausser les mesures.
Imagerie par résonance magnétique (IRM) : n'utilisez pas l'oxymètre de pouls ou les capteurs
d'oxymétrie au cours des examens d'imagerie par résonance magnétique (IRM). Le courant induit pourrait
provoquer des brûlures. Le dispositif peut affecter l'image IRM et l'appareil IRM peut altérer la précision
des mesures d'oxymétrie.
Capteurs endommagés : n'utilisez pas de capteurs/câbles endommagés ou de capteurs dont les
composants optiques sont exposés.
Perfusion faible : une très faible perfusion au niveau du site surveillé peut entraîner une diminution des
performances. Les valeurs de SpO
Conditions affectant les performances : si le patient souffre d'hypotension, de vasoconstriction
importante, d'anémie grave ou d'hypothermie, les performances risquent d'être altérées. De même, en
présence de ces pathologies ou lorsque le patient est victime d'un arrêt cardiaque ou en état de choc, il peut
s'avérer impossible de réaliser les mesures.
Température ambiante : lorsque la température ambiante est élevée, soyez prudent lors de la sélection de
sites de mesure mal perfusés car une application prolongée du capteur peut provoquer de graves brûlures.
Tous les capteurs répertoriés fonctionnent sans présenter le risque de dépasser 41 °C sur la peau si la
température cutanée initiale ne dépasse pas 35 °C.
Extrémités à éviter : évitez de placer le capteur sur l'extrémité d'un membre sur lequel un cathéter artériel,
un brassard de PNI ou une ligne de perfusion intraveineuse est déjà en place.
N'immergez pas les capteurs.
Technologie Nellcor OxiMax : ce produit contient des substances chimiques reconnues par l'Etat de
Californie (Etats-Unis) comme étant cancérigènes ou susceptibles de causer des anomalies congénitales ou
de présenter des anomalies liées à la fertilité.
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risquent alors d'être inférieures à la saturation artérielle en oxygène.
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et respectez tous les avertissements et mises en
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