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Configuration du seuil HeartLogic
Les résultats obtenus dans la cohorte de test de l'étude MultiSENSE ont été utilisés comme base
pour définir la valeur nominale du seuil d'alerte. Le seuil d'alerte peut être configuré, ce qui permet
aux médecins de le définir en fonction de leurs préférences de pratique clinique et de l'adapter à
chaque patient.
L'utilisation de paramètres de seuil peu élevés améliore la sensibilité de l'alerte HeartLogic à
détecter une aggravation de l'IC. Si l'utilisateur souhaite que l'alerte HeartLogic soit plus sensible
aux modifications du capteur reflétées par l'indice HeartLogic, l'utilisateur doit abaisser le seuil
d'alerte. Cependant, des paramètres de seuil plus bas peuvent également générer un plus grand
nombre d'alertes.
Inversement, si l'utilisateur souhaite que l'alerte HeartLogic soit moins sensible aux modifications
du capteur reflétées par l'indice HeartLogic, l'utilisateur doit relever le seuil d'alerte. L'élévation du
seuil d'alerte diminue la sensibilité de l'alerte HeartLogic à détecter une aggravation d'IC et cela peut
engendrer la génération d'un nombre moindre d'alertes.
Les réglages effectués au seuil d'alerte doivent être basés sur les préférences de l'utilisateur. Voir
la Figure 4 en page 13 et le Tableau 2 en page 14 pour constater la relation entre la sensibilité
(proportion d'EIC détectés) et le taux d'alertes inexpliquées (TAI, nombre d'alertes par patient-année
qui ne sont pas associées à une aggravation de l'insuffisance cardiaque) dans la cohorte test de
l'étude MultiSENSE si le seuil n'est pas modifié.
Il n'est pas recommandé de modifier la valeur nominale du seuil d'alerte, sauf si :
• Le patient a présenté un EIC sans qu'une alerte soit déclenchée, alors que l'indice
HeartLogic était disponible.
• Des alertes inexplicables se sont produites.
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