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MANUAL DE UTILIZAÇÃO
4.3 Instruções de esterilização:
Este dispositivo não se destina a ser esterilizado. Podem ocorrer danos no
equipamento.
4.4 Instruções de limpeza e desinfeção:
AVISO:
Não utilize lixívia nem produtos que contenham lixívia para limpar o dispositivo.
Poderão ocorrer lesões ou danos no equipamento.
Após cada utilização, limpe o dispositivo com toalhetes à base de álcool.
Não coloque o dispositivo em água. Poderão ocorrer danos no equipamento.
Utilize um pano e uma solução de desinfeção/limpeza de amónio quaternário para
limpar e desinfetar o dispositivo.
Leia e siga as recomendações do fabricante para a desinfeção de baixo nível.
Leia e siga as instruções do produto de limpeza. Tenha cuidado em áreas onde o
líquido possa entrar no mecanismo.
Limpe o dispositivo com um pano limpo e seco.
Certifique-se de que o dispositivo está seco antes de o guardar ou utilizar
novamente.
ATENÇÃO: NÃO MERGULHE AS ALMOFADAS EM NENHUM LÍQUIDO
ATENÇÃO: NÃO UTILIZE LIXÍVIA OU FENÓLICOS NAS ALMOFADAS
5
Lista das normas aplicáveis:
N.º de
Normas
série
1.
EN 62366-1
2.
EN ISO 14971
3.
EN 1041
4.
EN ISO 15223-1
5.
EN ISO 10993-1
6.
IEC 60601-2-46
7.
ISTA
Document Number: 80028230
Version: B
Dispositivos médicos – Parte 1: Aplicação de engenharia de
aptidão à utilização dos dispositivos médicos
Dispositivos médicos – Aplicação da gestão do risco aos
dispositivos médicos.
Informações fornecidas pelo fabricante dos dispositivos
médicos
Dispositivos médicos – Símbolos a utilizar no rótulo, na rotulagem
e nas informações a fornecer com os dispositivos médicos –
Parte 1: Requisitos gerais
Avaliação biológica dos dispositivos médicos – Parte 1:
Avaliação e ensaios num processo de gestão de riscos
Equipamento médico elétrico – Parte 2-46: Requisitos
particulares de segurança básica e de desempenho essencial
para mesas de operação
Normas da International Safe Transit Association para testes de
embalagens
Página 202
Descrição
Issue Date: 17 MAR 2020
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