AMATECH Lateral Brace F-90001 Manuels

Manuels et Guides d'utilisation pour AMATECH Lateral Brace F-90001. Nous avons 1 AMATECH Lateral Brace F-90001 manuel disponible en téléchargement PDF gratuit: Instructions D'utilisation

AMATECH Lateral Brace F-90001 Instructions D'utilisation

AMATECH Lateral Brace F-90001 Instructions D'utilisation (139 pages)

Marque: AMATECH | Catégorie: Produits d'aide à la mobilité | Taille: 1.91 MB

Table des Matières

English

4
- Important Notices
  3
- Table des Matières
  4
- General Information
  6
- Copyright Notice
  6
- Trademarks
  6
- Contact Details
  7
- Safety Considerations
  7
- Safety Hazard Symbol Notice
  7
- Equipment Misuse Notice
  7
- Safe Disposal
  7
- Notice to Users And/Or Patients
  7
- Operating the System
  8
- Applicable Symbols
  8
- Intended User and Patient Population
  9
- Compliance with Medical Device Regulations
  9
- EMC Considerations
  9
- EC Authorized Representative
  9
- Product Code and Description
  10
- List of Accessories and Consumable Components Table
  10
- System Components Identification
  10
- System
  10
- Manufacturing Information
  10
- Indication for Use
  11
- Intended Use
  11
- Equipment Setup and Use
  11
- Prior to Use
  11
- Setup
  11
- General Safety Warnings and Cautions
  12
- Safety Precautions and General Information
  12
- Device Maintenance
  12
- Troubleshooting Guide
  12
- Removal Instruction
  12
- Storage and Handling
  12
- Storage, Handling and Removal Instructions
  12
- Device Controls and Indicators
  12
- Product Specifications
  13
- Sterilization Instruction
  13
- Cleaning and Disinfection Instruction
  14
- List of Applicable Standards
  14
Français

17
Deutsch

31
- Allgemeine Informationen
  33
- Marken
  33
- Urheberrechtsvermerk
  33
- Hinweis für Benutzer Und/Oder Pflegebedürftige
  34
- Hinweis zum Unsachgemäßen Gebrauch von Geräten
  34
- Kontaktinformationen
  34
- Sichere Entsorgung
  34
- Sicherheitshinweise
  34
- Systemverwendung
  35
- Zutreffende Symbole
  35
- Einhaltung der Vorschriften für Medizinprodukte
  36
- Hinweise zur EMV
  36
- Vorgesehene Benutzer und Patientenpopulation
  36
- Artikelnummer und -Beschreibung
  37
- Autorisierte EC-Vertretung
  37
- Herstellerdaten
  37
- System
  37
- Systemkomponenten
  37
- Anwendungsbereich
  38
- Einrichtung und Verwendung des Geräts
  38
- Indikation für die Anwendung
  38
- Vor der Verwendung
  38
- Zubehörliste und Liste der Verschleißteile
  38
- Anleitung zur Fehlerbehebung
  39
- Anweisungen für die Lagerung, Handhabung und Entfernung des Geräts
  39
- Anweisungen zum Entfernen des Geräts
  39
- Bedienelemente und Anzeigen des Geräts
  39
- Gerätewartung
  39
- Lagerung und Handhabung
  39
- Vorbereitung
  39
- Allgemeine Sicherheitshinweise
  40
- Sicherheitsvorkehrungen und Allgemeine Informationen
  40
- Anweisungen für die Sterilisation
  41
- Anweisungen zur Reinigung und Desinfektion
  41
- Produktspezifikationen
  41
- Liste der Anwendbaren Normen
  42
  - Avvisi Importanti
    44
Italiano

45
Română

59
Srpski

73
- Obaveštenje O Autorskom Pravu
  75
- Opšte Informacije
  75
- Bezbednosne Napomene
  76
- Kontaktni Podaci
  76
- Obaveštenje O Simbolu Bezbednosne Opasnosti
  76
- Obaveštenje O Zloupotrebi Opreme
  76
- Obaveštenje Za Korisnike I/Ili Pacijente
  76
- Žigovi
  76
- Bezbedno Odlaganje U Otpad
  77
- Primenljivi Simboli
  77
- Rukovanje Sistemom
  77
- Predviđeni Korisnik I Populacija Pacijenata
  78
- Usklađenost Sa Uredbama O Medicinskim Uređajima
  78
- Identifikacija Komponenti Sistema
  79
- Informacije O Proizvodnji
  79
- Ovlašćeni Predstavnik U Evropskoj Zajednici
  79
- Razmatranje U Vezi Sa EMK
  79
- Sistem
  79
- Šifra I Opis Proizvoda
  79
- Indikacije Za Upotrebu
  80
- Lista Pribora I Tabela Potrošnih Materijala
  80
- Namena
  80
- Postavljanje I Upotreba Opreme
  80
- Pre Upotrebe
  80
- Komande I Indikatori Uređaja
  81
- Održavanje Uređaja
  81
- Postavljanje
  81
- Uputstva Za Uklanjanje
  81
- Uputstva Za Čuvanje, Rukovanje I Uklanjanje
  81
- Vodič Za Rešavanje Problema
  81
- Čuvanje I Rukovanje
  81
- Bezbednosne Mere Predostrožnosti I Opšte Informacije
  82
- Opšta Bezbednosna Upozorenja I Mere Opreza
  82
- Specifikacije Proizvoda
  82
- Uputstva Za Sterilizaciju
  83
- Uputstva Za ČIšćenje I Dezinfekciju
  83
- Lista Primenljivih Standarda
  84
  - Dôležité Upozornenia
    86
Slovenčina

87
Slovenščina

101
- Blagovne Znamke
  103
- Obvestilo O Avtorskih Pravicah
  103
- Splošne Informacije
  103
- Kontaktni Podatki
  104
- Obvestilo O Napačni Uporabi Opreme
  104
- Obvestilo Za Uporabnike In/Ali Paciente
  104
- Varno Odlaganje
  104
- Varnostni Vidiki
  104
  - Obvestilo ob Simbolu Za Nevarnost
    104
- Simboli, Ki Se Uporabljajo
  105
- Uporaba Sistema
  105
- Pooblaščeni Zastopnik Za Evropsko Skupnost
  106
- Predvideni Uporabnik in Populacija Pacientov
  106
- Skladnost Z Uredbami O Medicinskih Pripomočkih
  106
- Vidiki Elektromagnetne Združljivosti
  106
- Identifikacija Posameznih Sestavnih Delov Sistema
  107
- Informacije O Proizvajalcu
  107
- Koda Izdelka in Opis
  107
- Seznam Dodatne Opreme in Tabela S Potrošnim Materialom
  107
- Sistem
  107
- Indikacija Za Uporabo
  108
- Nastavitev in Uporaba Opreme
  108
- Pred Uporabo
  108
- Predvidena Uporaba
  108
- Krmilni Elementi in Indikatorji Pripomočka
  109
- Navodila Za Odlaganje
  109
- Navodila Za Odpravljanje Napak
  109
- Navodila Za Shranjevanje Izdelka, Ravnanje Z Njim in Odlaganje
  109
- Shranjevanje Pripomočka in Ravnanje Z Njim
  109
- Splošna Varnostna Opozorila in Svarila
  109
- Varnostni Ukrepi in Splošne Informacije
  109
- Vzdrževanje Pripomočka
  109
- Navodila Za Sterilizacijo
  110
- Specifikacije Izdelka
  110
- Navodila Za ČIščenje in Razkuževanje
  111
- Seznam Standardov, Ki Se Uporabljajo
  111
  - Avisos Importantes
    113
Español

114
- Aviso de Copyright
  116
- Información General
  116
- Marcas Comerciales
  116
- Aviso de Uso Incorrecto del Equipo
  117
- Aviso sobre el Símbolo de Alerta de Seguridad
  117
- Consideraciones de Seguridad
  117
- Eliminación Segura
  117
- Información de Contacto
  117
- Para Pacientes y Usuarios
  117
- Funcionamiento del Sistema
  118
- Símbolos
  118
- Consideraciones sobre Compatibilidad Electromagnética
  119
- Cumplimiento de las Normas sobre Productos Sanitarios
  119
- Usuarios Previstos y Población de Pacientes
  119
- Descripción y Código del Producto
  120
- Identificación de Los Componentes del Sistema
  120
- Información de Fabricación
  120
- Representante Autorizado en la CE
  120
- Sistema
  120
- Antes del Uso
  121
- Configuración y Uso del Equipo
  121
- Indicación de Uso
  121
- Lista de Accesorios y Tabla de Componentes Consumibles
  121
- Uso Previsto
  121
- Almacenamiento y Manipulación
  122
- Configuración
  122
- Controles E Indicadores del Dispositivo
  122
- Guía de Solución de Problemas
  122
- Instrucciones de Manipulación, Almacenamiento y Retirada
  122
- Instrucciones de Retirada
  122
- Mantenimiento del Dispositivo
  122
- Especificaciones del Producto
  123
- Precauciones de Seguridad E Información General
  123
- Precauciones y Advertencias de Seguridad Generales
  123
- Instrucciones de Esterilización
  124
- Instrucciones de Limpieza y Desinfección
  124
- Lista de Normas Aplicables
  125
  - Viktig Information
    127
Svenska

128
- Allmän Information
  130
- Copyright-Meddelande
  130
- Varumärken
  130
- Kontaktinformation
  131
- Meddelande Om Felaktig Användning Av Utrustningen
  131
- Meddelande Som Åtföljer Symbolen För Säkerhetsrisk
  131
- Meddelande Till Användare Och/Eller Patienter
  131
- Säker Kassering
  131
- Säkerhetsöverväganden
  131
- Använda Systemet
  132
- Tillämpliga Symboler
  132
- Auktoriserad EG-Representant
  133
- Avsedd Användare Och Patientpopulation
  133
- Efterlevnad Av Föreskrifter För Medicintekniska Produkter
  133
- EMC-Överväganden
  133
- Identifiering Av Systemkomponenter
  134
- Lista Över Tillbehör Och Förbrukningsartiklar, Tabell
  134
- Produktkod Och Beskrivning
  134
- System
  134
- Tillverkningsinformation
  134
- Avsedd Användning
  135
- Före Användning
  135
- Indikation För Användning
  135
- Montering
  135
- Montering Och Användning Av Utrustningen
  135
- Allmänna Säkerhetsföreskrifter Och Försiktighetsåtgärder
  136
- Anvisningar För Borttagning
  136
- Anvisningar För Förvaring, Hantering Och Borttagning
  136
- Enhetens Reglage Och Indikatorer
  136
- Enhetsunderhåll
  136
- Felsökningsguide
  136
- Förvaring Och Hantering
  136
- Säkerhetsåtgärder Och Allmän Information
  136
- Anvisning Om Sterilisering
  137
- Produktspecifikationer
  137
- Anvisning Om Rengöring Och Desinficering
  138
- Lista Över Tillämpliga Standarder
  138

Publicité

Publicité

Produits Connexes

AMATECH Catégories

Équipement médical Produits d'aide à la mobilité

Plus Manuels AMATECH