Testeenheid Voor Lichtgeleider Met Steriele Adapter; Op Het Display Weergegeven Modi; Voorbereiding En Opstelling; Opstelomgeving/Opstelplaats - B.Braun Aesculap Mode D'emploi/Description Technique

3.4.4

Testeenheid voor lichtgeleider met steriele adapter

De testeenheid voor de lichtgeleider kan in het steriele bereik met een
gesteriliseerde steriele adapter OP941 worden gebruikt.
De testeenheid van de lichtgeleider dient voor de controle van de ingesto-
ken lichtgeleider van 4,8 mm.
De test van 3,5 mm lichtgeleiders resulteert in verkeerde meetresultaten.
3.4.5

Op het display weergegeven modi

Display
STANDBY
100 %
AUTO
4.

Voorbereiding en opstelling

Wanneer de volgende voorschriften niet worden nageleefd, wijst Aesculap
elke aansprakelijkheid van de hand.
►
Bij de opstelling en het gebruik van dit product dient u de volgende
voorschriften na te leven:
– de nationale installatie- en gebruikersvoorschriften
– de nationale voorschriften voor brand- en explosiepreventie
Opmerking
De veiligheid van de gebruiker en de patiënt hangt o.a. af van een intacte
toevoerkabel, meer bepaad van een intakte aardleiding Een defecte of niet
(correct) aangesloten aardleiding wordt vaak niet meteen opgemerkt.
Verklaring
Standby
Apparaat ingeschakeld, LED uit.
Groene kransverlichting op de helder-
heidsregeling is gedeactiveerd.
Lichtopbrengst in % (0 % tot 100 %)
Automatische lichthelderheidsregeling is
actief
Wordt uitsluitend weergegeven als een
bijbehorend camerasysteem de lichthel-
derheid automatisch regelt.
Lichtgeleider is niet ingestoken of niet
correct ingestoken
Lichtgeleider wordt gecontroleerd
Resultaat van de lichtgeleiderkabeltests±
Lichtgeleider in orde.
Resultaat van de lichtgeleiderkabeltests±
Lichtgeleider moet worden vervangen.
►
Sluit het apparaat via de op de achterkant van het apparaat gemon-
teerde aansluiting voor potentiaalvereffeningskabels aan op de poten-
tiaalvereffening van de medische ruimte (zie IEC 60601-1/EN 60601-1
of de relevante nationale normen).
►
Let erop dat alle apparaten die in de nabijheid worden gebruikt voldoen
aan de relevante EMC-eisen.
Opmerking
De potentiaalvereffeningskabel is onder art.nr. GK535 (4 m lang) respectie-
velijk TA008205 (0,8 m lang) verkrijgbaar bij de fabrikant.
Gevaar voor verwonding en/of slechte werking van
het product door verkeerde bediening van het
medische elektrische systeem!
WAARSCHUWING
►
Volg de gebruiksaanwijzing van alle medische
apparaten.
►
Gebruik dit product niet in een omgeving met
magnetische resonantie.
4.1

Opstelomgeving/opstelplaats

Brand- en explosiegevaar!
►
Het product moet buiten de explosiegevaarlijke
zones (bijv. ruimten met zeer zuivere zuurstof of
GEVAAR
anesthesiegassen) worden gebruikt.
►
Zorg ervoor dat de verbinding van de netstekker
met de voeding buiten de explosiegevaarlijke
ruimte gebeurt.
►
Vervangende producten/lichtbron gereedhou-
den.
Het bedieningssysteem is goedgekeurd voor gebruik in operatiekamers.
Opmerking
Nadat het apparaat is geïnstalleerd en in bedrijf genomen, mag het niet
worden getransporteerd of naar een andere opstelplaats worden getrans-
porteerd.
Opmerking
Als de gereedschapswagen buiten het steriele gebied wordt geplaatst, de
lengte van de kabel zodanig bepalen dat er voldoende bewegingsruimte
beschikbaar is om de steriliteit niet in gevaar te brengen.
►
Zorg ervoor dat de ventilatiegleuven op de bodem van de behuizing en
in de achterplaat van het apparaat niet worden afgedekt, bijvoorbeeld
door een operatiedoek.
►
Zorg ervoor dat de volgende minimumafstanden tot andere apparaten
gerespecteerd worden:
– opzij 50 mm
– achterwaarts 60 mm
►
Zorg ervoor dat de bedieningselementen, netschakelaars en
apparaatstekkeringang voor de gebruiker vrij toegankelijk zijn.
103