Kimberly-Clark B.Braun Easypump C-bloc RA Notice D'utilisation page 80

Easypump
Pumpa
Pump s variabilním regulátorem infuze Select-A-Flow* a bolusovým tlačítkem PCA
DŮLEŽITÉ INFORMACE
Přečtěte si celý dokument dříve, než začnete zařízení Easypump
používat. Pečlivě dodržujte všechny pokyny, aby byla zajištěna bezpečnost
pacienta a/nebo uživatele.
VAROVÁNÍ
Rychlost infuze je nastavitelná a bolus se podává na požádání. Pro snížení potenciálních
nežádoucích účinků musí být dávkování léku založeno na této celkové rychlosti infuze.
• Celková rychlost infuze se rovná bolus + bazální infuze. Pro snížení možných
nežádoucích účinků:
• Dávkování léku by mělo být založeno na bolusu + maximální bazální rychlosti infuze
(7 nebo 14 ml/h). Rychlost infuze se může měnit v rozmezí ±20 %.
• Bez ohledu na předepsanou rychlost infuze naplňte pumpu pouze dávkou léku, která
je vhodná k podání za celkové rychlosti infuze.
• Kompletní informace vyhledejte v příbalovém letáku výrobce léku.
• Vzhledem k riziku ischemického poranění se nedoporučuje používat ke kontinuální
infuzi vasokonstrikční látky (jako je epinefrin) následujícími cestami podání:
intraoperativní místo, perineurální a perkutánní (s výjimkou epidurální).
• Léky nebo kapaliny musejí být podávány podle pokynů poskytnutých výrobcem
léků. Lékař je odpovědný za předepisování léků podle klinického stavu každého
pacienta (například věku, tělesné hmotnosti, stadia onemocnění pacienta, souběžně
podávaných léků, atd.).
• Při přerušení infuze nedojde k žádnému alarmu nebo výstraze, proto se nedoporučuje
infuzí pomocí zařízení Easypump® C-bloc* RA™ podávat život podporující léky, při jejichž
použití může zastavení nebo zeslabení infuze způsobit vážné poškození zdraví nebo smrt.
• Neexistuje indikátor stavu infuzní pumpy, proto je třeba dbát opatrnosti v případě, že
předávkování léku může způsobit vážné poškození zdraví nebo smrt.
• Epidurální infuze analgetik je omezena na použití zavedených katetrů, specificky
určených pro epidurální podání. Aby bylo zabráněno infuzi léků neindikovaných pro
epidurální použití, nepoužívejte IV sadu s porty pro aditiva. Důrazně se doporučuje
provést jasné odlišení přístrojů používaných pro podání léku epidurálními cestami od
všech ostatních infuzních přístrojů.
• Abyste se vyhnuli komplikacím, používejte nejnižší rychlost infuze, objem a
koncentraci léku, kterých je třeba pro dosažení potřebného výsledku. Zejména:
• Nezavádějte katetr na distálním konci tělesných zakončení (například prstů u rukou
nebo u nohou, nosu, uší, penisu atd.), kde by mohlo dojít ke hromadění tekutiny, což
může mít za následek ischemické poranění nebo nekrózu.
• Nezavádějte katetr intraartikulárně. Třebaže neexistuje definitivně prokázaný příčinný
vztah, literatura uvádí možnou souvislost mezi kontinuálními intraartikulárními
infuzemi (zejména s bupivakainem) a následným vznikem chondrolýzy.
• Eliminujte těsné obvazování, které může omezit proudění krve nebo difúzi tekutin.
RA
C-bloc * ™
®
C-bloc* RA
® ™
156
• Zařízení PCA: K zamezení kontinuálního předávkování léku na úrovni značně
vyšší, než je celková rychlost infuze, uzavřete svorku, pokud nastane kterákoliv z
následujících situací:
• Červená příchytka není odstraněna nebo se zlomí.
• Oranžový indikátor plnění bolusu není stále v horní poloze (s výjimkou do 60 minut
po stisknutí bolusového tlačítka).
• Bolusové tlačítko nezacvakne na místo (s výjimkou do 30 minut po stisknutí
bolusového tlačítka).
Zařízení PCA - Pokud bolusové tlačítko nevyskočí zpět během 30 minut po stisknutí,
zkontrolujte pozici oranžového indikátoru:
• Pokud je oranžový indikátor na spodní pozici, svorku uzavřete. Může docházet ke
kontinuálnímu podávání léku ve značně vyšším množství, než představuje celková
rychlost infuze.
• Pokud je oranžový indikátor na horní pozici, průtok je zřejmě něčím omezován.
Podle standardního protokolu daného zdravotnického zařízení ověřte, zda nejsou
překrouceny hadičky nebo zavřená svorka, a zkontrolujte průchodnost připojených
zařízení, jako je katetr nebo filtr bez odvzdušnění.
• Lékař je odpovědný za poučení pacienta o správném používání systému.
• Lékař je odpovědný za úpravu pokynů pro pacienta, které se dodávají společně s
pumpou, aby odpovídaly klinickému stavu pacienta a podávanému léku.
UPOZORNĚNÍ
• Nepoužívejte v případě, že je obal otevřený, poškozený, nebo chybí ochranný kryt.
• Pouze na jedno použití. Neresterilizujte, znovu neplňte a nepoužívejte
opakovaně.
Opakované použití tohoto prostředku může vést k následujícím rizikům:
• Nesprávná funkce prostředku (tj. nepřesná rychlost infuze)
• Zvýšené riziko infekce
• Okluze prostředku (tj. omezení nebo zastavení infuze)
• Pumpa je sterilní a nepyrogenní.
• Ve výrobku je obsažen polyvinylchlorid změkčený di-2-ethylhexyl ftalátem (DEHP):
• DEHP je běžně používané změkčovadlo pro PVC ve zdravotnických prostředcích.
V současnosti neexistuje nezvratný vědecký důkaz, že expozice DEHP je pro
lidské pacienty škodlivá. Před použitím je však nutné zvážit rizika a prospěch
při použití zdravotnických prostředků s DEHP u těhotných žen, kojících matek,
kojenců, batolat a dětí.
• Některé roztoky mohou být nekompatibilní s PVC materiálem, který je používán
v aplikační soupravě. Abyste důkladněji porozuměli možným problémům s
nekompatibilitou, přečtěte si příbalové informace o léku a jiné dostupné zdroje
informací.
• Nenaplňujte pumpu pod míru. Neúplné naplnění pumpy může značně zvýšit rychlost infuze.
• Nepřekračujte maximální plnicí objem. (Tabulka 1)
• Svorka je určena k zastavení infuze. Svorku neodstraňujte a nelamte. Nepoužívejte
svorku jako zařízení pro přerušovanou infuzi.
• Pokud byla hadička uzavřena svorkou po delší dobu, promněte ji mezi prsty pro
usnadnění průtoku.
157